LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 649 



Il suffit de chauffer quelques instants au bain-marie le 

 mélange des deux corps, d'éliminer par distillation 

 l'acide acétique formé et de purifier le résidu par cris- 

 tallisation dans le benzène ou l'acétone. Nous avons 

 préparé de cette manière les composés suivants : 



Anhydride iricMoracélohorique , (CCI, .COOjjB. Cris- 

 taux incolores. Point de fusion 165°. Facilement so- 

 luble dans l'alcool et l'éther, peu soluble dans l'acé- 

 tone, insoluble dans le benzène, l'éther de pétrole, le 

 sulfure de carbone et le tétrachlorure de carbone. 



B trouvé 2,00 7^ — calculé 2,27 7o 



Anhydride butyroborique (normal), (C^H^OJjB. 

 Liquide. Densité 1,064 à 23°. Facilement soluble 

 dans tous les dissolvants organiques. 



B trouvé iJ9 7o — calculé 4,04 7© 



Anhydride isovaléroborique , (CjHgOJjB. Liquide. 

 Densité 1,024 à 21,5°. Facilement soluble dans tous 

 les dissolvants organiques. 



B trouvé 3,49 7o — calculé 3,50 7o 



Anhydride stéaroborique, (C,,H3.0J, B. Petits cris- 

 taux incolores. Point de fusion 73°. Facilement soluble 

 dans l'éther, le benzène, l'éther de pétrole, le sulfure 

 de carbone et le tétrachlorure de carbone, moins solu- 

 ble dans l'acétone. 



B trouvé 1 ,43 7o — «ilculé 1 ,28 7o 



Anhydride succinyloborique, (CjH^OJj B,. Cristaux 

 fusibles à 164°. Soluble dans l'acétone et dans le 

 chloroforme bouillant. Insoluble dans l'éther, la li- 



