6bO LES ANHYDRIDES ORGANO-MINÉRAUX. 



groïne. le tétrachlorure de carbone et le sulfure de 

 carbone. 



B trouvé 6,25 "/o — calculé 5.94 "/o 



Anhydride benzoborique, (0^11^000)36. Paillettes 

 blanches. Point de fusion 145°. Insoluble à froid dans 

 le chlorofornie, l'éther, le benzène, le sulfure de car- 

 bone, l'éther de pétrole et le tétrachlorure de carbone ; 

 facilement soluble dans l'acétone. 



B trouvé 2,71 Vo — calculé 2,94 % 



Anhydride salicyloborique, ((^.H^OJjB. Aiguilles 

 microscopiques. Point de fusion 258-259°. Un peu so- 

 luble dans le benzène, insoluble dans les autres dissol- 

 vants organiques. 



B trouvé 2,77 7^ — calculé 2,61 % 



Anhydride phtaloborique, (O^H^ . O^OJ^ B^. Aiguil- 

 les prismatiques, fusibles à 165°. Peu soluble dans le 

 benzène, l'éther acétique et le chloroforme, insoluble 

 dans l'éther, la ligroïne, le sulfure et le tétrachlorure 

 de carbone, facilement soluble dans l'acétone. 



B trouvé 4,65 "/„ — calculé 4,28 7^ 



Tous ces corps sont décomposés par l'eau et réa- 

 gissent avec les alcools, comme l'anhydride acétobori- 

 que lui-même, en donnant les élhers boriques et l'acide 

 organique libre. 



Nous avons constaté qu'ils prennent aussi naissance 

 dans d'autres réactions, en particulier : 



r Dans l'action des chlorures d'acides sur l'anhy- 

 dride acétoborique, avec dégagement de chlorure 

 d'acétyle. Nous avons ainsi obtenu les anhydrides ben- 



