8 LA STRUCTURE DES GRANDS CRISTAUX LIQUIDES 



les sommets à produire la forme la plus voisine de la sphère. 

 Le réseau régulier des molécules existant naturellement à l'ori- 

 gine est alors détruit \ mais le produit obtenu est et reste un 

 cristal, il conserve la faculté de croître, analogue en cela à un 

 cristal anormal, courbé ou tordu, de nitrate d'ammonium ou de 

 iodure d'argents Sans doute, dans les cristaux courbés, les élé- 

 ments de volume extrêmement petits possèdent au moins une ani- 

 sotropie normale (^structure réticulaire ) tandis que les éléments 

 de volume des grands cristaux liquides sont des masses pseudo- 

 isotropes et, comme telles, sont dues à l'action de la force 

 adsorbante des surfaces du verre ou à l'action de la tension 

 superficielle sur la couche de passage du liquide à l'air'; ces 

 cristaux sont anisotropes parallèlement à l'axe principal, mais 

 isotropes perpendiculairement à celui-ci. 



A cause de cette propriété, MM. G. Friedel et F. Grandjean* 

 proposent de nommer de tels corps « pseudocristaux » . Sans 

 que je connaisse cette dénomination, je l'ai moi-même, en même 

 temps, proposée (Verh. der d. phys. Ges. 13, 338, 1911^; mais 

 je n'estime plus aujourd'hui cette dénomination utile, parce 

 qu'il est facile de faire erreur et de .croire que ces pseudocris- 

 taux à structure anormale ne sont pas des cristaux; je préfère 

 maintenant les désigner sous le nom de cristaux demi-isotropes '\ 



^ Dans les masses qui ne sont pas suspendues librement, mais expo- 

 sées à la force directrice des surfaces anisotropes voisines (Flûssige 

 Kristalle, p. 58), le réseau cristallin peut être conservé sur une grande 

 étendue. 



^ 0. Lehmann, Die neue Welt der fliissigeu Kristalle, p. 35, 149 et 

 154. 



^ Voir 1. c, p. 196 et 371, note 1. 



* G. Friedel et F. Grandjean. Bull. Soc. min. 33, mai, déc. 1910. 



^ Peut-être existe-t-il des cristaux liquides totalement isotropes (holoï- 

 sotropes), comme je l'ai indiqué déjà dans mes premiers travaux ( Wied. 

 Ann. 40, 401; 41, 525, 1890). Si la force directrice moléculaire n'est pas 

 suffisante pour orienter les molécules parallèlement à l'axe principal, 

 et si leur agrégation devient absolument irrégulière, — comme on le 

 supposait autrefois pour les corps solides amorphes et pour les liquides 

 ordinaires, — le cristal liquide a cependant l'état cristallin, parce qu'il 

 peut croître. De ces liqueurs complètement cristallines isotropes, aux 

 liqueurs amorphes, il y a une transition continue; ces liqueurs dernières 

 sont des mélanges de molécules différentes, et non pas des phases. 



