ET LEURS ÉTATS d'ÉQUILIBRE MOLECULAIRE 15 



uuiaxe, est en contradiction avec les phénomènes qui viennent 

 d'être décrits : de même sa conclusion secondaire soutenant 

 que les substances lluidocristallines, qui apparaissent comme 

 des masses pseudo-isotropes, sont optiquement uniaxes, est 

 directement en opposition avec le résultat de mes études sur le 

 paraazoxyphénétol: cette substance appartient plutôt au sys- 

 tème monosymétrique S quoiqu'elle puisse former des masses 

 pseudo-isotropes, lorsqu'on lui ajoute un peu de l'éther de 

 l'acide paraazooxycynamique -. 



On peut obtenir des cristaux liquides étendus avec des molé- 

 cules parallèles ^ sur lesquelles on peut, comme sur les cristaux 

 solides, exécuter des études optiques pour la détermination du 

 système cristallograiiliique, eu faisant agir des forces directrices 

 extérieures. Ainsi on peut introduire la masse tiuido cristalline 

 dans une tine fente récemment taillée dans une lame de mica 

 et dont les molécules ont une influence directrice; ou encore, 

 entre des lames de verre très propres, posées l'une sur l'autre; 

 si ces lames ont auparavant servi de support pour la formation 

 de cristaux solides, leur surface a subi une transformation * qui 

 fait qu'elles peuvent exercer une action directrice. MM. G. 

 Friedel et F. Granjean n'ont pas réussi à répéter ces observa- 

 tions, parce que, peut-être, leurs substances n'étaient pas assez 

 pures ou qu'ils aient ajouté de la colophane. Les études très 

 détaillées et très soigneuses de M. Ch. Maugin * ont complète- 

 ment confirmé mes résultats. En outre comme je l'ai déjà men- 

 tionné " ces phénomènes peuvent ne pas apparaître dans les 

 préparations pures, si l'arrangement des molécules est troublé 

 par le déplacement des deux verres qui la contiennent. En 

 appliquant une lentille comme couvre-objet, ou peut se rendre 



' 0. Lehmann, Ann. der Physik, 2, 671, 678, 689, 1900. 

 - 0. Lehmann, Ann. der Physik 19, 441 et 21, 190, 1906; ainsi que 

 « Die scheinbar lebenden Kristalle », Esslingen, 1907, p. 35, fig. 49. 



* L. c. t. dans le livre, Flussige Kristalle, Leipzig, 1904, p. 58. 



* On peut expliquer cet effet, soit par un changement de position ou 

 de qualité des molécules du verre, soit eu admettant qu'il reste par 

 l'adsorption, une mince couche de molécules, de la modification solide, 

 que la fusion ne parvient pas à éliminer. 



5 Ch. Maugin, Compt. rend. 151, 886, 1910. 



•"' 0. Lehmann, Die neue Welt der fliissigen Kristalle 222, note 2. 



