16 LA STRUCTURE DES GRANDS CRISTAUX LIQUIDES 



compte très facilement de ce qui doit se produire et ainsi véri- 

 fier la théorie. En donnant par bonds, un court mouvement de 

 rotation au porte-objet, si l'on emploie très peu de substance, 

 on peut facilement, en raison de l'inertie de la lentille, lui 

 donner une légère torsion contre le porte-objet. Aux endroits 

 qui ne sont pas très voisins du centre, ce déplacement peut être 

 regardé comme parallèle; on voit alors, aux points oii les sur- 

 faces supérieures et inférieures de la préparation coïncident 

 des phénomènes optiques identiques à ceux de la préparation 

 inaltérée; les molécules subissent toutes ensemble et séparé- 

 ment les déplacements causés par les forces exercées sur les 

 surfaces du verre. Dans les endroits où les surfaces inférieures 

 et supérieures ne sont pas formées par des molécules ayant la 

 même orientation, il naît des déformations continues et l'orien- 

 tation dans les couches intermédiaires va de l'une des direc- 

 tions à l'autre; il se forme alors des combinaisons analogues 

 aux lames de mica de Reusch. Entre niçois croisés, on n'obtient 

 pas l'extinction, mais elle se produit pour une position qui cor- 

 respond à la rotation du plan de polarisation. En lumière pola- 

 risée on observe à cause du dichroïsme, une division en champs, 

 qui correspondent à la face supérieure de la préparation si le 

 nicol est placé au-dessus, à la face inférieure, si le nicol est 

 placé au-dessous; dans chaque cas on ne voit, de l'arrange- 

 ment des champs de la face opposée, que les contours ; la colo- 

 ration particulière du champ correspondant au dichroïsme, 

 manque. On peut facilement se convaincre de ce phénomène en 

 levant ou en abaissant le tube du microscope et en mettant au 

 point, soit sur la face supérieure, soit sur la face inférieure. 



Cette règle a une grande importance pour l'éclaircissement 

 de la structure des cristaux liquides; par exemple, si l'on ana- 

 lyse de cette manière les perturbations moléculaires semibico- 

 uiques des cristaux liquides de l'éther de l'acide parabenzoïque, 

 on peut toujours facilement reconnaître lesquelles de ces per- 

 turbations se trouvent à la face supérieure ou à la face infé- 

 rieure. Des gouttes de cristal de paraazoxyphénétol ou de para- 

 azoxyanisol dans la position principale I ne montrent pas de 

 cadrans blancs et jaunes symétriquement disposés par rapport 

 aux diagonales des niçois; la règle s'applique dans l'une et 



