BULLETIN SCIENTIFIQUE 



CHIMIE 



Analyse des travaux de chimie faits en Suisse 



Jean Piccard. — Das colorimetrische Verdûnnungsgesetz und 

 SEINE Anwendung auf Triphenylmethyl. Die einfachsten chi- 

 noÏden Farbstoffe. — Besonderer Abdruck aus Justus Liebig-'s 

 Annalen der Chemie, t. 381, p. 347-366. (Chemisches Labo- 

 ratorium der kijl. Akademie der Wissenschaften su Man- 

 che n). 



L'attention de l'auteur, qui vient de faire des recherches inté- 

 ressantes sur les meri-quinonimines, a été attirée sur la loi de 

 Béer et sur son utilisation dans certains cas. Son application per- 

 met, en effet, de constater par l'observation colorimétrique, pour- 

 suivie pendant la dilution, d'une solution renfermant deux modifi- 

 cations de matières colorantes en état d'équilibre, si l'on a affaire 

 à des composés isomères ou polymères. L'auteur a utilisé cette 

 méthode, non seulement pour l'examen des colorants qu'il a étu- 

 diés, niais encore pour celui du triphénylméthyle; il montre, pour 

 ce dernier, que les deux modifications sig-nalées en solution par 

 Schmidlin sont polymères et non isomères. 



L'étude des colorants quinoniques les plus simples, ainsi qu'une 

 partie des faits consignés dans ce mémoire, ont déjà fait l'objet 

 d'une communication présentée par l'auteur à la Société suisse de 

 chimie pendant la dernière session à Bâle de la Société helvétique 

 (voir Archives, t. 30, p. 4'2'2): on en trouve dans sa nouvelle 

 publication la suite, ainsi que le détail des expériences faites à ce 

 sujet. 



R. NiETZKI ET KeSSELRING. SuR l'ÉTHER DIISOBUTYLIOUE DE TETRA- 



NiTROHYDRoyuiNONE. (Bcr. d. Dcutsch. Cheni. Ges., t. 43, 

 p. 3459 ; Laboratoire de l'LIniversité. Bâle). 



Schubert a décrit autrefois un éther diisobutylique de la tétra- 

 nitrohydroquinone qui d'après les auteurs doit être rayé de la 

 liste des éthers nitrés de ce produit. Il ne se forme en efîet par 

 nitration intense qu'un dérivé trinitré f à 96° ; les auteurs n'ont 

 en outre pas pu obtenir de dérivé mononitré mais bien deux 

 dérivés dinitrés isomères, l'un f. à o4-55° (ortho ?), l'autre à 

 1200 (para?). 



