]ST^ITRi^TION 



DES TROIS 



NITROBENZOYL-p-ANISIDINES 



ISOMÈRES 



Frédéric REVERDIN ^ 



Les recherches que j'ai faites antérieurement, avec divers 

 collaborateurs ^ sur la nitration des dérivés benzoylés du p-ami- 

 nophénol et de la p-anisidine, m'ont permis de constater, à plu- 

 sieurs reprises, que dans cette opération le résidu « benzoyle » 

 s'empare souvent d'un groupe « nitro » et que celui-ci entre 

 généralement en position « meta ». 



Il m'a paru intéressant d'examiner comment se comporte- 

 raient à la nitration les dérivés dans lesquels cette substitution 

 du résidu « benzoyle » existe déjà et de voir si les positions dif- 

 férentes que le groupe « nitro » peut occuper dans ce résidu 

 ont une influence sur la nature des produits de la nitration et 

 sur la facilité avec laquelle se forment, en particulier, ceux qui 

 sont le plus nitrés. 



J'ai choisi, pour commencer cette étude, les trois nitroben- 

 zoyl-p-anisidines isomères. 



Ces composés, qui ne sont pas mentionnés dans le « Lexikon 



* Les résultats de ces recherches ont été communiqués à l'Assemblée 

 générale de la Société suisse de Chimie le l" août 1911. (Session de la 

 Société helvétique des Sciences naturelles, à Soleure.) 



' Reverdin et DresQl, Arcli. des Se. phys. et nat. 1904, t. XVIII, 

 p. 433; Reverdiu et Delétra 1906, t. XXI, p. 288; Reverdin et Cuisinier 

 1906, t. XXII, p. 449; Reverdin et Dinner 1907, t. XXIV, p. 77; Rever- 

 din et de Luc 1909, t. XXVII, p. 383, t. XXVIII, p. 439 et 1910, 

 t. XXIX, p. 476. 



