NITRATION DES TROIS NITR0BENZ0YL-P-ANI8IDINES ISOMÈRES 125 



der Kohlenstoff-VerbinduDgen » de M. M. Kichter. ont été pré- 

 parés comme suit, 



o-niirobenzoyl-i^-anisidine 



NH.C'H^O.N02(o) 

 On a chauffé au baiu-raarie en solution alcoolique, 1 mol. de 

 chlorure d'o-nitrobenzoyle, 1 mol. de p-auisidine et un peu plus 

 de 2 mol. d'acétate de soude; l'o-nitrobeuzoyl-p-anisidine qui 

 n'est pas très soluble dans l'alcool, se dépose et après avoir été 

 cristallisée une fois dans l'alcool est en jolies aiguilles légère- 

 ment jaunes de F = 170°. Ce composé est soluble à chaud dans 

 l'alcool pur et étendu, ainsi que dans l'acide acétique ; il est 

 difficilement soluble dans le benzène à chaud et soluble à froid 

 dans l'acétone. 



0.1364 gr. subst. ont donné 13 ce. N (11°; 697 mm.) 

 Soit trouvé N = 10.51 7o 

 Calculé N = 10.30 7o pour C'-'H'-O^N-. 



m-nitrohenzoyl-p-anisidine. — Préparée de la même manière 

 avec le chlorure de m-nitrobenzoyle, elle cristallise dans l'alcool 

 en jolies aiguilles jaune verdâtre de F = 174.5°, peu solubles à 

 froid dans l'alcool, l'acide acétique et le benzène, solubles à 

 chaud. 



0.1495 gr. ont donné, 14.6 ce. N (11°; 697 mm.) 

 Soit trouvé N = 10.77 7o 

 Calculé N = 10.30 °/o pour C'^H^-O^N". 



p-nitrohenzoyl-p-anisidine. — Le chlorure de p-nitrobenzoyle 

 se décomposant facilement en présence de l'alcool pour fournir 

 l'éther éthylique de l'acide p-nitrobenzoïque de F = 58°, j'ai, 

 pour la préparation de ce troisième isomère, mélangé les solu- 

 tions dans l'éther de l mol. de chlorure de p-nitrobenzoyle et 

 de 2 mol. de p-anisidiue ; la p-nitrobenzoyle-p-anisidine se 

 dépose immédiatement et il suffit, après avoir chassé l'éther, de 

 laver le résidu à l'eau acidulée afin d'éliminer l'excès de chlor- 

 hydrate de p-anisidine, pour obtenir le produit presque pur, 

 avec un rendement quantitatif. Il est, à l'état pur, en aiguilles 

 jaunes, légèrement verdâtres de F = 197', moins solubles dans 



