126 NITRATION DES TROIS NITROBENZOTL-P-ANISIDINES ISOMÈRES 



l'alcool que les précédents, solubles à chaud dans l'acide acéti- 

 que, peu solubles dans le benzène, même à chaud. 



0.1363 gr. subst. ont donné 12.9 ce. N (12'; 698 mm.) 

 Soit trouvé N= 10.41 7o 

 Calculé N = 10.30 7o pour C"tP=^0*N-. 



Dans les essais de nitration que je vais relater, et que je me 

 suis ett'orcé de faire comparativement à ceux des précédentes 

 recherches, j'ai : 



P Fait réagir l'acide nitrique seul de D •= 1.52, en introdui- 

 sant peu à peu le composé à nitrer dans 10 parties de l'acide ; 



2° Idem avec l'acide de D = 1.4; 



3° En introduisant l'acide nitrique deD = 1.52 dans l'émul- 

 sion du produit à nitrer dans 10 parties d'acide acétique cris- 

 tallisabie; 



4° Idem avec l'acide de D = 1.4. 



L'introduction de la substance ou de l'acide a été commencée 

 à la température ordinaire; je noterai, s'il ya lieu, dans la des- 

 cription des essais, la température atteinte pendant cette intro- 

 duction, ainsi que la température à laquelle ou a chauffé après, 

 pour terminer la réaction. 



La nitration des dérivés nitrobenzoylés de la p-anisidine a 

 donné lieu dans bien des cas à des mélanges de produits nitrés 

 difficiles à séparer, cristallisant ensemble et constituant sou- 

 vent les produits secondaires delà réaction; je m'attacherai, 

 dans ce mémoire, à parler des produits principaux de la réaction 

 qui ont pu être identifiés d'une manière certaine. 



Enfin, la constitution des produits dont il va être question a 

 été établie par l'examen des produits de la saponification sulfu- 

 rique, c'est-à-dire des nitro-anisidines obtenues; je ne revien- 

 drai pas sur cette saponification pour chaque cas particulier, 

 mais je rendrai compte à la fin de ce travail des observations 

 qui ont été faites à ce sujet, tous les dérivés obtenus ne se com- 

 portant pas d'une manière semblable. 



Nitration de V o-nitrohenzoyl-p-anisidine 



l" Avec HNO" de D = 1.52. T. 35° et 70°. 

 Lorsqu'on introduit l'o-nitrobenzoyl-p-anisidine dans l'acide, 

 elle se dissout immédiatement avec élévation de la température 



