NITKATIOX DES TROIS NITROBENZOYL-P-ANISIDINES ISOMERES 127 



jusqu'à 35°; en chautîant un instant au bain-marie, il commence 

 à se dégager des vapeurs nitreuses, on laisse alors refroidir. Le 

 liquide ayant été coulé le lendemain dans l'eau, on a obtenu un 

 produit qui, après avoir été cristallisé dans l'acide acétique, a 

 donné un premier dépôt de F = 250°, avec un rendement de 

 25 ^0. et qui, après purification dans l'acétone, dans laquelle il 

 est très soluble, est en jolies aiguilles blanches de F = 255°. 

 C'est Vo-nitrobenzoyl-tnnitro-2-3-6-p-anisidine : 



OCH-- 



XH.C'H*O.NO-(o) 

 Cette substance est soluble à chaud dans l'acide acétique et 

 dans l'alcool ; elle est peu soluble ou insoluble dans le benzène^ 



0.1082 gr. subst. ont donné 17 ce. N (23°; 715 mm.) 

 Soit trouvé X = 17.02 7« 

 Calculé N = 17.20 «o pour C"H»0'"X\ 



Les eaux-mères acétiques renferment un mélange de couleur 

 jaune, cristallisant mal et de F = 160-170°; j'ai pu en isoler de 

 nouveau une petite quantité du dérivé trinitré dans le noyau, 

 mais il renferme en outre et principalement des dérivés dini- 

 trés sans doute, comme ceux de l'essai suivant. 



2» Avec HNO^ de D = 1.4. T. 70°. 



Il s'est formé, comme produit principal, avec un rendement 

 de 60 ° 0, un mélange fondant mal, vers 170°, et qui a donné à 

 la saponification de la dinitro-2-3 et de la dinitro-2-5-p-anisidine. 



3° Avec HNO3 de D = 1.52 et acide acétique. T. 50°. 



Le produit de la réaction ayant été abandonné à la tempéra- 

 ture ordinaire jusqu'au lendemain, il s'est déposé avec un ren- 

 dement de 80 '^0 des cristaux non homogènes qui. après une 

 cristallisation dans l'alcool, ont fourni 50 ^ o de jolies aiguilles 

 jaune citron de F = 223°. Ce composé, peu soluble dans l'alcool 

 même à chaud, plus soluble dans l'acide acétique et soluble 

 dans l'acétone à froid est Vo-nHrohenzoyl-diniiro-2-3-'p-anisidine: 



OCH^ 



ONO^ 



NO- 



^^CTI-'O.XO-(o) 



