128 NITRATION DES TROIS NITROBENZOYL-P-ANISIDINES ISOMERES 



0.1161 gr. subst. ont donné 16.1 ce. N (18°; 725 mm.) 

 Soit trouvé N = 15.52 "jo 

 Calculé N = 15.47 7o pour C^^H^oO^H" 



D'après les essais de saponification faits avec les produits 

 secondaires de la uitration, il s'est formé également une petite 

 quantité d''o-nitrobenzoyl-dinitro-2-ô-p-anisidine. 



4° Avec HNO3 de D = 1.4 et acide acétique. T. 80°. 



Traité comme le précédent, on a obtenu également 80 % 

 d'un composé cristallisé en aiguilles orange de F = 172°, con- 

 stitué par Vo'nitrobenzoyl-mononitro-3-p-anisidine : 



OCH^ 



Jno- 



^^CTI^O(NO-)(o) 

 0.1298 gr. subst. ont donné 15.6 ce. N (17°5; 725 mm.) 

 Soit trouvé N = 13.48 7o 

 Calculé N = 13.24 7o pour C^H^O^N^ 



Cette substance est peu soluble dans l'alcool et dans l'acide 

 acétique à froid, mais elle y est soluble à chaud; elle se dissout 

 à froid dans l'acétone et à chaud dans le benzène. 



Nitration de la m-nUrohenzoyl-p-anisidine 



1» Avec HNO^ de D = 1.52. T. 35-70°. 



Il ne se dépose rien par le refroidissement ; après avoir coulé 

 sur l'eau glacée, filtré et lavé, on a obtenu environ 70 7o d'un 

 produit fondant de 210-220°; ce composé peu soluble dans 

 l'acide acétique a fourni, après purification, principalement de 

 la m-nitrohenzoyl-trinitro-2-3-6-p-anisidine de F = 247° qui a 

 déjà été décrite précédemment par de Luc et moi-même *. 



Les eaux-mères acétiques renfermaient un mélange de pro- 

 duits moins nitrés, fondant vers 170-175°, mais qui n'a pas pu 

 être suffisamment purifié pour en identifier les composés. 



2° Avec HNO' de D = 1.4. T. 60-70°. 



La m-nitrobenzoyl-p-anisidine ne se dissout pas dans l'acide, 

 tout en se nitraut, mais le produit de la réaction devient plus 



1 Arch. Se. phys. et nat. 1909, t. XXVII, p. 383 et 1910, t. XXIX, 

 p. 476. 



