130 NITRATION DES TROIS NITROBENZOYL-P-ANISIDINES ISOMÈRES 



citroii de F = 192° qui, d'après l'analyse, serait un dérivé 

 trinitré, mais en trop petite quantité pour pouvoir l'étudier de 

 plus près. 



4° Avec HNO" de D = 1.4 et acide acétique. T. 80°. 



La solution abandonnée à la température ordinaire a laissé 

 déposer un mélange cristallisé renfermant principalement un 

 produit orange de F = 165-166° et du dérivé jaune deF = 218°, 

 dont il vient d'être question. Ce produit orange est la m-niiro- 

 henzoyl-mononitro 3-p-anisidine : 



OCH^ 



'^N0= 



NH.C'H^O.NO-(»0 

 Cette combinaison est soluble à chaud dans l'alcool pur et 

 étendu, soluble à froid dans l'acide acétique et dans l'acétone; 

 elle fournit par nitration subséquente le déi-ivé de F = 218°. 



0,1526 gr. subst. ont donné 19.5 ce. N (20°; 714 mm.) 

 Soit trouvé N = 13.99 V' 

 Calculé N = 13.25 7o pour C"H"0«N^ 



Nitration de la p-nitrohenzoyl-p-anisidine 



P Avec HNO^ de D = 1.52. T, 45° et 50°. 

 Il se dépose par le refroidissement un produit cristallin jaune 

 qui, après recristallisation dans l'acide acétique, a fourni 40 % 

 d'un produit fondant au-dessus de 220° et qui, purifié encore, 

 est finalement en aiguilles feutrées, blanches de F = 253° ; 

 c'est la 2J-nitrohenzoyl-t7Hnitro-2-3-6-p-anisidine : 



OCH=^ 

 NO-/^NO- 



^T"H*O.NO-(p) 

 Ce dérivé est très peu soluble dans l'alcool, très soluble dans 

 l'acétone et se- dissout également dans l'acide nitrique de 

 D = 1.4, d'où il se dépose cristallin. 



0.1417 gr. subst. ont donné 21.8 ce. N (15°; 715 mm.) 

 Soit trouvé N = 17.17 7o 

 Calculé N = 17.20 7o pour C"H»0'»N". 



