NITRATION DES TROIS NITROBENZOYL-P-ANISIDINES ISOMÈRES 131 



Les eaux-mères nitriques desquelles ou a retiré 53 ^ja de pro- 

 duit, renfermaient un mélange constitué principalement par le 

 produit décrit ci-dessus et un dérivé de F = 208% dont il sera 

 question plus loin. 



2" Avec HNO* de D = 1.4. T. 50°. 



Le produit de la réaction ne s'est pas dissous dans cet essai, 

 mais il s'est coloré en jaune orange en devenant plus fluide. On 

 a obtenu 110 °/o d'un produit fondant mal et qui, après avoir 

 été cristallisé dans l'acide acétique, a donné 85 °, o de cristaux 

 jaune orange fondant encore mal vers 200° ; après purifications 

 répétées au moyen de l'acide acétique, on a enfin obtenu le pro- 

 duit pur de F = 204°, en aiguilles orange. C'est la p-nitrobenzoyl- 

 mononitro-S-p-anisidine : 



OCH^ 



^C'H*O.NO-.(p) 



Cette combinaison n'est pas très soluble. même à chaud, dans 

 l'alcool; elle est très soluble à chaud dans l'acide acétique et 

 dans l'acétone, et elle fournit par uitration en solution acétique 

 au moyen de HNO^ de D = 1.52, à la température de 42°, le 

 composé de F = 208° décrit dans l'essai suivant; c'est même 

 la meilleure méthode de préparation de ce produit. 



0.1444 gr. subst. ont donné 17 ce. X (18% 715 mm.) 

 Soit trouvé N = 13.00 "/o 

 Calculé N = 13.25 », o pour C'^H"0«N^ 



3° Avec HNO3 de D = 1.52 et acide acétique. T. 70°. 



Après la réaction, on a laissé refroidir la solution qui a déposé 

 des cristaux feutrés jaune citron, avec un rendement de 70*^/0; 

 après une purification au moyen de l'acide acétique, ces cris- 

 taux fondent à 208° ; ils sont constitués par la p-nitrobenzoyl- 

 dinitro-2-3-p-anisidine : 



OCH^ 



/\no^^ 



^X'H*0.N0-(2)) 



