132 NITRATION DES TROIS NITR0BENZ0YL-P-ANISIDINE8 ISOMERES 



Ce composé est soluble à chaud dans l'alcool pur et étendu, 

 ainsi que dans l'acide acétique; il est très soluble à froid dans 

 l'acétone. 



0.1449 gr. subst. ont donné 20.4 ce. N (14°; 714 mm.) 

 Soit trouvé N = 15.73 7o 

 Calculé N = 15.44 «/o pour C'-'H'"O^N-'. 



Les eaux-mères acétonitriques renferment une petite quan- 

 tité d'autres dérivés nitrés qui n'ont cependant pas été isolés 

 à l'état pur et identifiés. 



4° Avec HNO= de D = 1.4 et acide acétique. T. 100°. 



On a dû chaulï'er jusqu'à 100° pour obtenir une dissolution 

 complète, et celle-ci a abandonné par le refroidissement 60 % 

 de la p-nitrohenzoyl-mononitro-3-p-anisidine de F == 204° décrite 

 ci-dessus ; les eaux-mères acétonitriques renferment un mélange 

 de produits secondaires plus nitrés, eu même temps que du 

 produit principal. 



Dans un essai fait à une température inférieure, sans amener 

 la dissolution, c'est-à-dire en chauffant jusqu'à 55° seulement, 

 on a obtenu 85-90 "/d du composé de F = 204° et on a retiré 

 des eaux-mères acétonitriques les dérivés de uitration plus 

 avancée de F = 208° et 253°. 



11 résulte des essais que nous venons de décrire que la nitra- 

 tion des trois dérivés nitrobenzoylés isomères de la p-anisidine 

 donne lieu, d'une manière générale, à la formation de produits 

 semblables, relativement à la position des groupes auitro » dans 

 le noyau ; ce sont principalement les combinaisons qui corres- 

 pondent à la nitro-3-p-anisidine, à la dinitro-2-3-p-anisidine et 

 à la trinitro-2-3-6-p-anisidine. 



Notons en passant que les dérivés mononitrés dans le noyau 

 sont orange, les dinitrés jaune citron ou jaune pâle, et les tri- 

 nitrés blancs. 



Si maintenant, on compare ces essais de nitration avec ceux 

 qui ont été faits, dans les mêmes conditions, avec la benzoyl-p- 

 anisidine, on constate une seule différence importante. Avec 

 les nitrobenzoyl-p-anisidines le dérivé trinitré dans le noyau se 

 forme toujours directement, en quantité plus ou moins grande 

 (25 à 70 7o avant purification complète) dans l'attaque par 



