134 NITRATION DES TROIS NITROBENZOYL-P-ANISIDINES ISOMÈRES 



dans l'additioD d'eau, qui doit être faite avec méûagement, de 

 manière à éviter un précipité anticipé dans la solution. 



La position du groupe «uitro» dans le résidu «benzoyle» 

 paraît donc avoir une influence, tout au moins sur la facilité 

 plus ou moins grande de la saponification sulfurique. 



Je rappellerai, à cette occasion, que des difficultés dans la 

 saponification de certains dérivés obtenus dans la nitration de 

 la benzoyl-p-auisidine, ont déjà été constatées précédemment \ 

 difficultés qui provenaient probablement de ce que le groupe 

 a benzoyle » avait été nitré dans une position défavorable pour 

 cette opération. 



Je me propose de poursuivre ces recherches avec d'autres 

 dérivés acylés à résidus plus ou moins acides. 



Genève. — Laboratoire de Chimie organique de l'Université. 



1 Arch. des Se. phys. et nat. 1909, t. XXVII, p. 401 et 1910, t. XXIX, 

 p. 483. 



