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point de vue des propriétés physico-chimiques de ces solutions; 

 ainsi, par exemple, pour le poids moléculaire apparent, la courbe 

 des solubilités, l'absorption spectrale, etc., etc. L'auteur déduit de 

 ses observations que l'iode se trouve sous les formes suivantes 

 dans ces solutions : 



a) Phase ion-disperse : J',, J'j, J'^,... et JO' (par hydrolyse); 



6) Phase molécule-disperse : iode libre Jn ; 



c) Phase molécule-disperse : sous forme de combinaison d'ad- 

 sorption avec le dissolvant ; 



cl) Phase coUoïde-disperse : iode libre ou combinaisons d'addi- 

 tion ou d'adsorption en micelles amicroscopiques et submicrosco- 

 piques ; 



e) Suspension d'iode en « dispersion spontanée ». 



La sensibilité à la lumière est causée par la coïncidence des 

 conditions suivantes : 



a) Présence d'une combinaison d'adsorption de labilité spéci- 

 fique ; 



p) Présence de iode en fine suspension, servant de catalyseur 

 pour la photophase de la combinaison d'adsorption ; 



y) Conditions de température et d'effet lumineux qualitatif et 

 quantitatif. 



2. L'ultraniicroscope est applicable pour compter directement 

 les bactéries de l'eau. 



3. L'auteur a réussi de rendre visible sous l'ultraniicroscope la 

 cryptokinèse et des mouvements cryptocinétiques entre autre dans 

 des coupes minces de certains minéraux et roches (quartz, granit, 

 g-abbro, porphyre). 



4. Les solutions aqueuses de ferro- et de ferricyanure de potas- 

 sium contiennent de nombreuses micelles n'ayant aucun effet 

 catalytique sur HjO,. 



Sous l'action actinique, par contre (arc électrique), il se forme 

 une photophase micellaire qui catalyse la décomposition de H^O^. 

 C'est cette photophase qui est dans le cas particulier le catalyseur 

 colloïdal de « nature hétérog-ène », de Kistiakowski et Weig-ert. 

 Il est probable que la photophase ag-it déjà catalytiquement à 

 l'état amicroscopique. Il paraît, du reste, que l'effet catalytique de 

 certains colloïdes dépend de ce que : a) l'énerg-ie superficielle de la 

 phase-disperse acquiert une certaine valeur absolue (par disper- 

 sion suffisamment g-rande), et ag-randissement de la surface; — 

 b) que la différence de potentiel qui lui correspond soit de nature 

 mécanique (tension superfîciellej. Ainsi, les phases ion-disperse et 

 molécule-disperse où l'énerg-ie superficielle consiste théoriquement 

 en un potentiel purement électrique, ne présentent pas ce phéno- 

 mène spécifiquement colloïdal catalytique. 



La solution de nitroprussiate de sodium renferme ég-alement 



