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avec l'acide chlorhydrique g"azeux une quantité connue d'ammo- 

 niac liquide. Le principe de la méthode et l'appareil employé 

 dérivent directement de ceux que M. Baume a réalisés pour la 

 détermination des courbes de fusibilité des mélanges g-azeux, en 

 mettant à profit la faible volatilité de certains composés d'addition 

 fournis par les g"az liquéfiés (NH3.HCI, etc.) après refroidissement 

 convenable du système étudié. 



L'appareil, entièrement construit en verre soudé, comprenait : 



1° un système g-énérateur et purificateur (chimique et physique), 

 des deux g-az étudiés, que des liquéfactions et fractionnements 

 successifs amenaient rapidement à l'état de pureté nécessaire 

 (1 : 10.000)^ 



2" deux ballons jaug-és, permettant de mesurer des masses 

 connues de g"az, grâce au manomètre joint à l'appareil ; 



3» un tube-laboratoire en verre épais, de forme un peu spéciale, 

 comportant un robinet tenant parfaitement le vide et des pressions 

 de quelques atmosphères, ainsi qu'un joint plat rodé permettant 

 de le réunir au reste de l'appareil ou de l'en séparer facilement. 



Des pesées convenables de ce dernier tube, d'abord vide, puis 

 avec une quantité approximativement connue (par voie volumé- 

 trique) d'ammoniac liquide, puis, après addition d'acide chlor- 

 hydrique, et enfin après élimination de l'excès d'ammoniac, per- 

 mettent de ca,lculer aisément la valeur du rapport NH3 : HCl, d'où 

 la valeur du poids atomique du chlore, rapporté à N et à H. 



Les premiers réultats sont satisfaisants; ils conduisent à la 

 valeur Cl = 35.466 (pour N = 14.01 et H = 1 .0076), très voisine de 

 celles qu'ont fournies jusqu'ici les meilleures déterminations. La 

 même méthode semble applicable à plusieurs autres systèmes 

 ammoniacaux. 



A. BisTRZYCKi et G. Przew^orski (Fribourg). Contribution à 

 la connaissance des ortho-diamines. 



M. Georg-escu a obtenu, en 1892, par condensation des o-dia- 

 mines avec les oxy-acides, des composés qu'il a regrardés comme 

 des dérivés de la quinoxaline. Il donna, par exemple, la formule I 

 au produit préparé avec l'o-toluylène-diamine et l'acide lactique. 

 Plus tard, Hinsberg- a montré que cette formule appartient à un 

 corps tout différent, et proposé pour celui de Georg-escu la 

 formule II. 



CHs.CeH,/ L CHs.CeH^/ ^C-CH0H-CH3 



\nh-c?) \n ^ 



I ' ' ' ' ■*• ■■ ■' • II • 



Les auteurs ont prouvé expérimentalement la justesse de la 

 supposition de Hinsberg-. Le composé qu'ils ont préparé à l'aide 



