SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 251 



de l'o-phénylène-diamine et de l'acide glycolique possède la 

 formule III, car il donne par oxydation un acide flV), que l'on 

 peut facilement convertir à son tour en benzimidazol (V) : 



/NH\ /NH\ /NH\ 



CeHK >C-CH,OH CeH/ >C-COOH C6H4< >CH 



m IV V 



De même, le produit de condensation de l'o-phénylène-diamine 

 et de l'acide amyg-dalique 



C6H4/ \c-CHOH-C6H5 



fournit par oxydation une cètone. 



Quant aux composés semblables dérivant des oxy-acides à hydro- 

 xyle alcoolique tertiaire, tels que l'acide benzilique, la preuve 

 qu'ils sont aussi des dérivés du benzimidazol n'a pu encore être 

 fournie d'une manière certaine. 



A l'occasion de ces recherches, il a été constaté que les benzimid- 

 azols, qui passaient pour ne pouvoir être acétylés, le sont au con- 

 traire très aisément lorsqu'on les fait bouillir avec de l'anhydride 

 acétique. Il se forme alors des dérivés du type 



C.H,<^ )>CH 

 Il est vrai que ceux-ci sont très facilement saponifiables. 



A. Kaufmann (Genève). Formation des qiiinolones par oxy- 

 dation. 



A. Kaufmann et P. Strûbin ont montré que les 2-quinolanols 

 fournissent facilement, par transposition et ouverture de leur 

 novau pyridique, des dérivés de l'aldéhyde cinnamique. L'auteur 

 a étendu cette étude aux dérivés de la quinoline substitués dans la 

 position 2. 



L'iodométhylate de %-phénylquinoline (I) donne sous l'action 

 (les alcalis un corps qui possède toutes les propriétés des pseudo- 

 bases, et auquel on doit attribuer, ou la formule II, ou plus pro- 

 bablement la formule III : 



CH 



C,Es 



'CO.CeH. 



NH 

 CH3 



II III 



