SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 253 



/)-aminophénol et de la /;-anisldine, il entre souvent un groupe 

 NOj dans le radical benzoyle. Cette observation a engagé l'auteur 

 à examiner comment se comporteraient à la nitration des dérivés 

 dans lesquels cette substitution existerait déjà dans le radical ben- 

 zoyle, et à déterminer en même temps si la position du groupe 

 NOj dans ce radical aurait une influence sur la nature des pro- 

 duits et sur la facilité avec laquelle se formeraient en particulier 

 les dérivés les plus nitrés. Il a étudié dans ce but les trois nitro- 

 benzoyl-p-anisidines : 



OCH, 



NH.C^IliO.XOs 

 (NOj en ortho, meta et para). 



Ces trois composés sont en jolies aig-uilles jaune pâle plus 

 ou moins verdâtre ; le dérivé ortho fond à 170°, le meta à 174,5° 

 et le para à 197°. 



La nitration a été faite avec des acides nitriques de densités 

 1,52 et 1,4, soit seuls, soit en présence d'acide acétique. 11 s'est 

 formé, suivant les conditions, des dérivés mononitrés (orangés), 

 dinitrés (jaune citron ou jaune pâle) et trinitrés (blancs). Leur 

 constitution a été établie par l'examen de leurs produits de sapo- 

 nification au moyen de l'acide sulfurique. On a obtenu avec les 

 trois isomères des produits semblables quant à la position des 

 groupes NOj, produits qui sont principalement des dérivés de 

 la mononitro-3-/>-anisidine, de la dinitro-2-3- et de la trinitro- 

 2-3-6-/>-anisidine. 



Si l'on compare les résultats de ces essais avec ceux qui ont 

 été faits précédemment, dans les mêmes conditions, avec la ben- 

 zoyl-/>-anisidine, on constate que dans la nitration des nitroben- 

 zoyl-^-anisidines avec l'acide nitrique de densité \ ,52, on obtient 

 directement, en quantités plus ou moins grandes, les dérivés 

 trinitrés dans le noyau. Dans les mêmes conditions, la benzovl- 

 /)-anisidine n'en fournit qu'une très petite quantité et on est 

 obligé d'opérer la nitration en deux phases pour arriver à un 

 résultat analogue. Le groupe NO, du radical benzoyle favorise 

 donc la nitration, soit par la concentration de l'acide qui doit 

 rester plus élevée, soit par l'acidité qu'il confère à la molécule. 

 La présence de ce groupe, ainsi que sa position, paraissent, en 

 revanche, être sans influence sur les positions des groupes NOj 

 introduits dans le noyau, qui sont, d'une manière générale, les 

 mêmes. 



La saponification des dérivés obtenus présente des diflerences 

 notables. Tandis que tous les dérivés de ro-nitrobenzoyl-/9-ani- 



