254 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 



sidine et les dérivés trinitrés dans le noyau des trois isomères 

 sont facilement saponifiables par le procédé habituel, qui con- 

 siste à chauffer pendant une heure au bain-marie leur solution 

 dans l'acide sulfurique concentré, les dérivés mono- et dinitrés 

 dans le noyau des m- et /3-nitrobenzoyl-/5-anisidines sont diffi^ 

 cilement saponifiables ; on est oblig-é d'ajouter de l'eau g-outte 

 à fij-outte à leur solution sulfurique, ou sulfurique et acétique, 

 et de chauffer au bain-marie jusqu'à 8 et 12 heures. La position 

 du groupe NO2 dans le radical benzoyie paraît donc avoir une 

 influence sur la stabilité de ces composés vis-à-vis de l'acide sul- 

 furique concentré. 



P. Pfeiffer (Zurich). Contribution à l'étude des laques 

 colorées. 



L'auteur a préparé des laques colorées dérivant d'oxycétones 

 et d'oxyquinones. Elles se sont montrées, conformément à la 

 théorie de Tschugaetf-Werner, être des sels complexes internes ; 

 leur coloration doit être attribuée à un phénomène d'halochromie 

 intramoléculaire. 



Uo-oxy-acétophénone donne avec le chlorure stannique un 

 composé presque incolore de la formule 



/^N/ ^.SnCL 



CH3 



La m- et la p-oxij-acétophénone ne fournissent point de com- 

 binaison analogue. 



Les composés stanniques de la résacétophénone (jaune pâle) 

 et de la quinacétophénone (jaune vif) possèdent les formules 



HOj-^N,/ NsnCls {^\^ NsnCls 



CH3 CH3 



Ceux de V euxanthone (orangé) et de Yalizarine (noir violet) 

 sont : 



'0\ /v /\ /C0\ ^ 



yoH 



et 



SnCL 



