SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 255 



Le composé de l'alizarine se transforme à l'air en un hydrate 

 jaune-orangé ; c'est de lui que dérive la laque stannique non 

 chlorée de l'alizarine, qui est d'un rouge orangé très vif. 



Les composés stanniques de la fjallacétophénone (jaune foncé) 

 et de la gallobenzophénone (orang-é) sont des produits disubs- 

 titués : 



OH 



SuClo 



et 



CeHs 



A. PiCTET et L. Ramseyer (Genève). Sur an hydrocarbure 

 retiré de la houille. 



Les auteurs ont cherché à retirer de la houille des composés 

 définis et à établir leur nature chimique. Ils ont employé pour 

 cela deux méthodes : l'extraction par les dissolvants organiques 

 et la distillation sous pression réduite. En traitant 200 k. de 

 houille pulvérisée (provenant de Montrambert, Loire) par le ben- 

 zène bouillant, ils ont obtenu environ 300 gr. d'un liquide brun 

 foncé, qu'ils ont soumis à la distillation fractionnée sous une 

 pression de 10 mm. L'analyse a montré que toutes les fractions 

 (entre ilO et 265°) ont une composition identique, correspondant 

 à la formule brute C,3H,g. Le poids moléculaire de la fi-action 

 la plus basse répond aussi à cette formule ; celui des fractions 

 suivantes s'élève graduellement, pour devenir presque double 

 dans la fraction supérieure. On a donc affaire à un mélange 

 de l'hydrocarbure G,3H,g avec son dimère C25H3J, mélange qu'il 

 est impossible de séparer par distillation fractionnée, car la poly- 

 mérisation se poursuit sous l'action de la chaleur et à chaque 

 opération les fractions supérieures s'enrichissent au dépens des 

 inférieures. 



Seule la fraction inférieure a été soumise à une étude plus 

 complète. Elle constitue un liquide incolore, doué d'une belle 

 fluorescence violette et d'une odeur rappelant celle des terpénes. 

 Sa densité est 0,920 à 20°, son point d'ébullition 250° à la pres- 

 sion ordinaire. La constitution de l'hydrocarbure C,3H,g résulte 

 des faits suivants : 



Distillé à travers un tube chauffé au rouge, il perd de l'hydro- 

 gène et se convertit en Jluorène, CjjHj^. Traité à froid par 

 le brome, il donne les mono- et dibroinojluorènes déjà connus. 

 Il constitue donc un hexahydro Jluorène . 



Par oxydation au moyen du permanganate de potasse on 



