256 SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 



obtient les acides adipique, oxalique et acétique, mais pas 

 d'acide phtalique. Sous l'action de l'acide nitrique concentré, 

 l'hydrocarbure donne une dinitro-tétrahydro-Jluorénone. Cela 

 montre que des 6 atomes d'hydrogène d'addition, 4 se trouvent 

 dans l'un des noyaux benzéniques du fluorène et 2 dans l'autre. 



CeHsX 



LeUe/ 



La distillation de la même houille sous pression réduite 

 (10 mm.) et à une température inférieure à 450°, a fourni éga- 

 lement, mais avec un rendement beaucoup plus fort (3,5 ^jo), 

 un mélange d'hydrocarbures liquides. Parmi ceux-ci se trouve le 

 même hexahydrojluorène. Les autres n'ont pas encore été déter- 

 minés, mais il est probable qu'ils appartiennent aussi à la série 

 hydro-aromatique, car aucun d'eux ne donne d'acides aroma- 

 tiques par oxydation au moyen du permanganate. 



II résulte de ces premiers essais que la houille renferme des 

 hydrocarbures hydro-aromatiques plus ou moins polymérisés. 

 Sous l'action d'une haute température, ceux-ci perdent de l'hydro- 

 gène et se transforment en carbures aromatiques. C'est donc là 

 une des réactions qui donnent naissance aux hydrocarbures aro- 

 matiques du goudron, ainsi qu'à l'hydrogène du gaz d'éclairage. 



0. Baudisch (Zurich). Sur l'assimilation des nitrates et 

 nitrites. 



L'étude de la réduction des nitrates et nitrites sous l'influence 

 de la lumière en présence d'alcool mèthylique ou d'aldéhyde for- 

 mique est particulièrement intéressante au point de vue de la 

 chimie végétale. L'auteur a fait, à ce sujet, les observations sui- 

 vantes, en collaboration avec MM. Mayer et Klinger. 



Lorsqu'on soumet à l'action de la lumière solaire une solution 

 aqueuse de nitrite de potassium (calcium, magnésium) addi- 

 tionnée d'alcool mèthylique, il se forme du carbonate de potas- 

 sium (calcium, magnésium). Le mécanisme de la réaction est 

 probablement le suivant : 



KNO2 ^=^ KNO + 

 CH3OH + = CH3O.OH 

 CH3O.OH = CH2O + H2O 



CHoO + KNO = ^g>C=NOK 



Or, on sait que Iqs formhydroxamates alcalins se décomposent 

 facilement, en solution aqueuse, en ammoniaque et carbonates 

 alcalins. 



Lorsqu'on expose à la lumière solaire une solution aqueuse 

 étendue de nitrite de potassium, additionnée d'aldéhyde formique 



