258 SOCIÉTÉ 8UIS8E DE CHIMIE 



Par double décomposition des sels chloronitro actifs avec le 

 nitrite de soude, on obtient les sels dinitro-di-éthylène-diamine- 

 cobaltiques actifs 



\^^^ Co. enjl Cl + NaNOs = \^^ Co. enA Cl + NaCI 



Ceux-ci montrent une dispersion rotatoire anormale très forte. 



Les sels dinitro actifs ont pu être préparés, d'autre part, à l'aide 

 de leurs racémiques, par combinaison avec des acides actifs. Le 

 c^-camphre-sulfonate de /-dinitro-di-éthylène-diamine-cobalt est 

 facilement soluble ; le c?-camphre-sulfonate de ^-dinitro-di-éthy- 

 lène-diamine est facilement soluble. Le r/-bromocamphre-sulfonate 

 de û?-dinitro-di-éthylène-diamine-cobalt est peu soluble; le d-hro- 

 mocamphre-sulfonate de /-dinitro-di-éthylène-diamine-cobalt est 

 très soluble. On peut, en se basant sur ces propriétés, opérer le 

 dédoublement d'une manière presque quantitative. 



Dans le radical complexe des sels dinitro-di-éthylène-diamine- 

 cobaltiques 



[(OoN)o. Co. en.ojx 



l'atome de cobalt n'est pas asymétrique. L'isomérie stéréochi- 

 mique ne peut résulter que de la dissymétrie de la molécule. C'est 

 là un cas plus simple que tous ceux qui ont été observés jusqu'ici 

 chez les composés du carbone. 



Une des conséquences de l'adoption de Xa. formule octaédrique 

 est que les sels trans-dinitro-di-éthyléne-diamine-cobaltiques ne 

 peuvent pas présenter d'isomérie optique. Cette conséquence a 

 été confirmée par l'expérience. Bien qu'on ait pu préparer des 

 sels bien cristallisés de cette série avec des acides actifs, les com- 

 posés qu'on en a retirés se sont montrés sans exception inactifs. 



A. Gams et A. PiCTET (Genève). Synthèse de la berbérine. 



La synthèse de la berbérine a pu être réalisée en passant par 

 celle de la tétrahydroberbérine. On sait que cette dernière base 

 s'obtient aisément par réduction de la berbérine et qu'elle la régé- 

 nère sous l'action des oxydants faibles. Sa constitution, établie 

 par les travaux de Perkin, Gadamer et Faltis, est exprimée par 

 la formule 



CH3 



CH. 



K 

 HCXNcH, 





'ocm 



