SOCIÉTÉ SUISSE DE CHIMIE 259 



Les auteurs ont obtenu l'hydroberbérine au moven des quatre 

 réactions suivantes : 



1 . Condensation de l'homopipéronylamine avec le chlorure 

 homovératrique, ce qui fournit Vhoniovératroyl-homopipéronyl- 

 amine I. 



2. Déshydratation de ce composé par l'action de I anhydride 

 phosphorique sur sa solution xylénique bouillante. Il se forme 

 par cyclisation la base isoquinolique II. 



3. Réduction de cette base par l'étain et l'acide chlorhydrique. 

 Cette opération donne naissance à la vévatryl-norhydrohijdras- 

 tinine III. 



CH, 



CH2<^ ^ ' ' 



C 



4. Traitement de la vératrvl-norhydrohydrastinine, dissoute 

 dans un excès d'acide chlorhydrique concentré, par le méthylal, 

 à la température du bain-marie 



X 



+ CHo (OCHs), = HC /\CH., + 2CH3OH 



-u 



H, 



,OCH, 



OCH, 



Le produit de cette dernière réaction s'est montré, de tout point, 

 identique à l'hydroberbérine obtenue par réduction de la ber- 

 bérine naturelle. Cette synthèse entraîne celle de la berbérine, 

 l'hydroberbérine ayant déjà été transformée en berbérine par 

 l'action de divers oxydants. Les auteurs ont néanmoins répété 

 l'opération avec leur produit et obtenu les différents sels de ber- 



