268 BULLETIN SCIENTIFIQUE 



et d'enseig-nements pour tous ceux qui travaillent dans ce champ 

 de plus en plus étendu de l'électro-technique. 



L'édition de ces divers fascicules s'enlève rapidement et 

 M. Benischke s'est vu obligé de redonner une seconde édition, 

 revue, aug-mentée et complètement remise au point, du pre- 

 mier paru, concernant les procédés d'isolement contre les 

 décharg-es atmosphériques et les supratensions. On a beaucoup 

 erré, exagéré dans ce domaine et l'auteur soumet cette question 

 du danger des supratensions et des moyens d'y parer à une critique 

 serrée, très instructive, dont plus d'un fera son profit. 



CHIMIE 



Analyse des travaux de chimie faits en Suisse 



P. Pfeiffer et S. Sergiewskaja. Sur le p-aminostilbène (Ber. 

 d. D. Cheni. Ges., t. 44, p. 1107; Zurich. Laboratoire de 

 Chimie de l'Université). 



Les auteurs ont obtenu le p-nilrostilbène en chauffant en tube 

 scellé, en bain de paraffine à 150-160°, pendant 4 heures, de 

 l'acide p-nitrophénylacélique, de la benzaldéhyde et une petite 

 quantité de pipéridine ; cette dernière agit comme catalyseur, 

 d'une part pour la condensation et d'autre part pour l'élimina- 

 tion de CO^ de l'acide caboxylé qui se forme primairement. Le 

 p-nitrostilbène est en jolies aiguilles jaunes, F. à 155°. Son chlo- 

 rure est en aig"uilles plates et incolores, F. à 152° ; son bromure 

 en aiguilles brillantes et plates, F. à 198°. En réduisant le nitros- 

 tilbène par une solution de chlorure d'étain dans l'acide acétique 

 saturé de chlore, on obtient le p-aminostilbène, petits cristaux 

 incolores, quelquefois colorés en jaune pâle, F. à 151-152°. Cette 

 base est facilement solube dans l'alcool bouillant, dans le ben- 

 zène et dans l'acide acétique, elle est insoluble dans l'eau. Son 

 chlorhxjdrate F. à 245-250° ; son dérivé acétylé à 225° et son 

 dérivé benzoijlé à 244-445°. 



