SUR 



UN NOUVEAU MODE DE FORMATION 



DES 



BASES ISOPINOLIQDES TÉTRÂHYDR0GÉNÉE8 



PAU 



Amé PICTET et Théodore SPENOLiER 



On sait par les travaux déjà anciens de BiscMer et Napie- 

 ralski\ ainsi que par ceux que l'un de nous a publiés plus 

 récemment avec la collaboration de M"' M. Finkelstein et de 

 MM. A. Gams et F. W. Kay \ que la condensation des phényl- 

 éthy lamines avec les acides organiques donne naissance aux 

 isoquinolines ou aux dihydro-isoquinolines : 

 CH. 



CHs 

 NH2 



CHOH 

 CH2 

 NH2 



+ R.COOH = + 2H2O 



+ R.COOH = + 3H2O 



Il nous a paru intéressant de rechercher si, en remplaçant 

 dans cette réaction les acides par leurs aldéhydes, on obtien- 

 drait les tétraJtydro-isoquinolines : 

 CH2 



1 + R.CHO = 1 1 I + HoO 



NH2 



' Berichte 26. 1903. 



2 Archives (4) 29. 245; 30. 476. — Benchte 32. 1973; 33. 2384. 



