340 SUR UN NOUVEAU MODE DE FORMATION 



Traitée dans les mêmes conditions par leméthylal, laphényl- 

 alanine nous a fourni un acide qui, isolé par l'intermédiaire 

 de son sel de cuivre et purifié par cristallisation dans l'alcool 

 étendu, forme de belles tables nacrées, fusibles à 311° en se 

 décomposant. Rendement 40^/0. L'analyse conduit à la formule 



Trouvé Calculé pour Cu)HmN0-2 



C 67,74 67,80 



H 6,43 6,21 



Chauffé au-dessus de son point de fusion, cet acide se décom- 

 pose en anhydride carbonique et tétrahydro-isoquinoliue. C'est 

 donc Vacide tétraliydro-isoquinolme-^-carhoniqae et sa forma- 

 tion est due à une réaction identique à la précédente: 



CH. 

 ^/X/\CH.C00H 



'NH, 



+ CHoO = + H.O 



Phéuylalaniue Acide tétraliydi-o-isoquinoline- 



3-carbonique 



De même la tyrosine nous a donné un acide presque insoluble 

 dans tous les dissolvants, fusible à 336—338° en se décompo- 

 sant, très facilement oxydable à l'air et possédant la formule 

 C.oH,.N03. 



Trouvé Calculé pour CiuHiiNOi 



C 62,00 62,18 



H 5,31 5,70 



Ici le rendement est meilleur encore que dans les deux cas 

 précédents : à partir de 2 gr. de tyrosine nous avons obtenu 

 1,5 gr. d'acide. Celui-ci se décompose lorsqu'on le chauffe au- 

 dessus de son point de fusion; le résidu est une huile très oxy- 

 dable, bouillant à 210—220° sous la pression de 18 mm., et pos- 

 sédant à la fois les propriétés d'une base secondaire et d'un 

 phénol ; distillée sur la poudre de zinc elle fournit de l'isoqui- 

 noline ; elle constitue donc la 7-oxy-tétrahydro-isoquinoliiie, et 

 l'acide dont elle dérive l'acide 7-oxy-tétrahydro-isoquinoline-3- 

 carhonique. Ce dernier s'est formé selon l'équation suivante : 



