342 SUR UN NOUVEAU MODE DE FORMATION, ETC. 



réalisée in vitro. La phénylalanine et la tyrosine sont des 

 produits constants de l'hydrolyse des albumines; on les trouve 

 du reste dans beaucoup de végétaux. Mais elles n'y subsistent 

 pas nécessairement; en présence de l'aldéhyde tormique elles 

 doivent dans certains cas se condenser avec elle, en donnant 

 d'abord des composés isoquiuoliques relativement simples, tels 

 que ceux que nous avons préparés. Puis, dans une seconde 

 phase de transformation, ces composés simples pourront le 

 plus souvent se compliquer par de nouvelles condensations, 

 en particulier en s' unissant aux benzaldéhydes substituées 

 (vanilline, raéthylvanilline, anisaldéhyde. pipéronal, acide opia- 

 uique, etc.), qui se rencontrent fréquemment dans les tissus 

 végétaux. Les produits de cette seconde réaction seront les 

 alcaloïdes isoquinoliques proprement dits, tels que nous les 

 trouvons dans le pavot, VHydrastis canadensis, l'épine-vinette, 

 la corydale et bien d'autres plantes. 



S'il en est ainsi, on aurait à voir dans quelques alcaloïdes 

 isoquinoliques plus simples, tels que l'hydrocotarnine de l'opium 

 (formule I ci-dessous) et la base de la formule II découverte 

 par F- S. Beattie ', dans le Syndesmon tkalUctroïdes, des repré- 

 sentants de la première phase de transformation. 

 CH, CH 



CH3O CH, C.OH 



I II 



Les alcaloïdes de l'opium devraient dès lors être considérés, 

 de même que la très grande majorité des autres bases végéta- 

 les, comme des produits plus ou moins modifiés de la désagré- 

 gation des albumines. 



Genève. Laboratoire de Chimie organique de l'Université. 



' Journal Americ. Chem. Soc. 40. 415. 



