CONSTITUTION DE L'ÉTHER iVIONOIVIÉTHYLIOUE 



DE LA 



OINITROHYDROQUINONE DE WESELSKY ET BENEDIKT 



Préparation de quelques dérivés métliylés 

 des diuitro-p-auisidiues 



i'AR 



Frétiério REVERHIN et Arniniid HE liUC 



L'un de nous a décrit précédemment' la uitramine, F. à 125% 

 d'une diuitro-raouométhyl-p-anisidine dont la constitution res- 

 tait à déterminer; cette nitramine fournit, par l'action de la 

 lessive de soude à 4 *^/o Véther monométhylique de la diniiro- 

 hydroquinone, F. à 102°, décrit autrefois par Weselsky et Bene- 

 dikt^ Mais il résulte des rectifications renfermées dans le 

 Beilstein's Handhuch (2"" édition, supplément t. II, p. 1245), 

 que la constitution de ce dérivé était encore indéterminée et 

 elle ne paraît pas l'avoir été depuis; en effet, la nouvelle édi- 

 tion du Ricider's Lexikon der Kohlensioffrerh'mdungen l'indique 

 (p. 632, ligne 5, en haut) comme étant l'étber du dinitro-2-6- 

 dioxybenzène-1-4, ce qui correspond aux deux formules de 

 constitution suivantes : 



NO-, 



OCH-^ 



N0\ yNO- 

 OH 

 II 



Gustave Walther^ a déjà fait, en 1904, des recherches dans 

 le but d'établir la constitution exacte de ce composé, mais il 



' Bull. Soc. chim. de France, 4, t. IX, p. 45. 



2 Wien. Mon., t. II, I8S1, p. 869. 



' Inaugural-Dissertation vorg. der Universitilt Basel, 1904. 



