344 CONSTITUTION DE l'ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE 



n'est pas arrivé à résoudre la question expérimentalement; 

 cependant comme il a obtenu en méthylant la dinitrohydro- 

 quinone, au moyen du sulfate de méthyle en présence de lessive 

 de potasse, l'éther monométhylique de Weselsky et Benedikt 

 et comme le groupe OH voisin de deux groupes N0% doit avoir 

 un caractère plus négatif que celui qui en est éloigné, c'est dans 

 ce dernier, lequel retient moins énergiquement l'alcali, qu'a 

 dû entrer le groupe méthyle. Ces considérations ont engagé 

 l'auteur à supposer que l'éther en question correspond à la 

 formule II. 



C'est à cette même conclusion que nous sommes an-ivés par 

 voie expérimentale et ceci nous a permis de fixer en même 

 temps la constitution de la nitramine F. à 125°, dont il a été 

 question ci-dessus, comme étant celle de la dinitro-3-ô-mono- 

 méihyl-p-anisidine : 



N0-- 



Cette nitramine donnant par réduction, après élimination du 

 groupe NO^ du méthylamino, une base qui a été identifiée 

 comme étant une m-diamine, il ne pouvait y avoir d'hésitation 

 qu'entre les positions 2-6 et 3-5 pour les N0^ de même (jue 

 dans le cas du dérivé de l'hydroquinone. 



Nous avons pour résoudre la question préparé, en premier 

 lieu, la dinii?'o-2-6-dimét]iyl-p-anisidine : 



OCH' 



N(CH-^)o 

 dans le but de la transformer ensuite en nitramine. 



A cet effet, nous avons fait réagir à la température du bain- 

 marie et pendant une demi-heure, du sulfate de méthyle en 

 excès sur la solution de la dinitro-2-6-|9-anisidine F. à 212% 

 dans l'alcool méthylique; en additionnant d'eau le produit de 

 la réaction, on obtient un précipité qui devient cristallin au 

 bout de quelques minutes et qui, après avoir été purifié par 



