DE LA. DINITROHYDROQUINOXE DE WESELSKY ET BENEDIKT 345 



cristallisation dans l'alcool étendu, puis dans l'acide acétique 

 dilué est en belles aiguilles jaune orange de F = 150'. 



Cette combinaison est insoluble à froid dans l'eau, faiblement 

 soluble à chaud, elle est soluble dans l'alcool froid ainsi que 

 dans l'acétone, l'acide acétique et le benzène, insoluble dans la 

 ligroïne. 



0.1245 gr. subst. ont donné 0.2069 gr. CO^; 0.0562 gr. H^O 



Soit trouvé C = 45.32 "/o ; H = 5.01 



Calculé pour C^H^O^N-^ : C = 44.81 " o H = 4.56 "^o 



Meldola a décrit précédemment^ un produit F. > 300', qu'il 

 avait préparé par méthylation de la même dinitro-j)-anisidine 

 au moyen du sulfate de méthyle en présence d'alcali ; ce com- 

 posé serait donc un isomère. M. le prof. Meldola, d'après une 

 communication particulière qu'il a eu l'obligeance de me faire, 

 incline à croire que la combinaison F. > 300" a une structure 

 quinoïdique; il continue du reste les recherches à ce sujet. 

 Notre diuitrodiméthyl-p-anisidine soumise à la nitration, au 

 moyen de HNO^ de D = 1,52, en maintenant quelques instants 

 la solution à la température du B-M, fournit une nitraraine 

 F. à 139-140°, qui est différente de la nitramine dont nous 

 cherchons à établir la constitution; cette dernière constituait 

 le produit ultime de la nitration de la diméthyl-2?-anisidiue. 



Cette nouvelle nitramine se dissout dans l'acide sulfurique 

 concentré avec une belle coloration rouge fuchsine qui disparait 

 au bout de quelque temps ; chauffée avec de la lessive de soude 

 elle dégage de la méthylamine. Elle est assez soluble à chaud 

 dans l'alcool, dans lequel elle cristallise bien, en aiguilles pris- 

 matiques légèrement jaunâtres. Sa non-identité avec la nitra- 

 mine décrite précédemment avec le F = 125% prouve donc 

 que cette dernière correspond bien à la formule ci-dessus et 

 par suite que l'éther monométhylique de la dinitrohydroquinone 

 de Weselsky et Benedikt, doit être représenté par la formule II. 



Nous avons aussi essayé, mais sans succès, de méthyler la 

 dinitro-3-5-j9-aiiisidine ; le voisinage des deux groupes nifro et 

 du groupe amino parait mettre obstacle à cette réaction ou 

 tout au moins à la rendre fort difficile. 



' Proc. ofcliem. Soc, t. XXVI, 1910, p. 232. 



