346 CONSTITUTION DE l'ÉTHER MONOMÉTHYLIQUE, ETC. 



Les deux autres dinitro-p-anisidines {2-S et 2-5), peuvent en 

 revanche être méthylées au moyen de sulfate de méthyle, dans 

 les conditions indiquées ci-dessus, mais tandis que la dinitro- 

 2-6-p-anisidiue, dans laquelle les deux positions voisines du 

 groupe amino sont libres, donne, comme nous l'avons dit plus 

 haut, avec la plus grande facilité, le dérivé diméthylé, les deux 

 autres isomères fournissent toutes deux le dérivé monométhylé; 

 ceci n'a rien de surprenant, puisque dans les deux cas une seule 

 des positions voisines du groupe amino est libre. 



La dmiiro-2-3-monométhyl-y-anisidine : 



OCH-' 



cristallise dans l'alcool dilué en aiguilles rouge foncé, qui com- 

 mencent à fondre vers 150° pour couler à 156°. 



0.1835 gr. subst. ont donné CO' 0.2835 et H'O 0.0661 

 0.1412 » » 0.2195 > 0.0545 



Soit trouvé C = 42.01 ; 42.40 7o. H = 4.00; 4.28 «/o 

 Calculé pour C'*H«0"'N=' : C = 42.24; H = 3.96. 



Ce composé est insoluble à froid dans l'eau, assez soluble à 

 froid dans l'alcool, l'acide acétique, l'acétone et le benzène, 

 insoluble dans la ligroïne. 

 Enfin la (Umtro-2-ô-monométJii/l-p-anisidine : 



OCH^ 

 sNO- 



est en aiguilles feutrées, rouge sombre, de F = 201-202° et pré- 

 sente à peu près les mêmes caractères de solubilité que le 

 dérivé précédent. 



0.1267 gr. subst. ont donné CQ- 0.1958 et H^O 0.0483 



Soit trouvé C = 42.14 7o: H = 4.28 



Calculé pour C^H'-'O^N-' : C = 42.24 7o; H = 3.96. 



Genève. Laboratoire de chimie organique de l'Université. 



