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SYNTHESE DE LA BERBERINE 



en exister plusieurs modifications isomériques, répondant à la 

 formule CjoHigNOj. 



La constitution chimique de l'alcaloïde a été déduite, comme 

 dans beaucoup de cas semblables, de l'étude de ses produits 

 d'oxydation. WeideV et E. SchmidV ont montré que cette oxy- 

 dation fournit, en dernier ressort, les trois acides suivants: 



La molécule de la berbériue renferme donc un noyau pyridi- 

 que et deux noyaux benzéniques, l'un diméthoxylé, l'autre 

 substitué par le groupement bivalent CH2O2.II restait à établir 

 comment ces trois noyaux sont reliés les uns aux autres. Cette 

 question a été résolue par les beaux travaux de William Henry 

 PerkinjunJ sur les produits intermédiaires de l'oxydation; 

 ces travaux, dans le détail desquels nous ne pouvons entrer 

 ici, ont montré que la molécule assez compliquée de la berbé- 

 rine est formée de deux noyaux isoquinoliques condensés de 

 manière à avoir en commun leur azote et un carbone voisin. 

 La formule attribuée par Perkin au chlorhydrate de berbérine, 

 par exemple, est : 



CH, 



CH2< 



OCH, 



Cette formule a été, quelques années plus tard, modifiée sur 



Berichte 12, 410. 



Berichte 16, 2589; Archiv der Pharm. 225, 141; 228, 596. 



Journal chetn. Soc. 55, G3; 57, 991. 



