SYNTHÈSE DE LA BERBÉRINE 377 



de la réaction décrite dans l'article précédent, par l'action du 

 méthylal sur VJwmopipéronylamine (I) : 



CHo CHo 



+ CHoO = CH,< +20 



NH, ■ 0\^\^NH 



CH, 



I II 



10 gr. de chlorhydrate d''Jiomopipéronylamine (préparé selon 

 les indications de Roftenmimd ^ par condensation du pipéronal 

 avec le nitrométhane et réduction du produit) ont été dissous 

 dans 30 cra^ d'acide chlorhydrique concentré et chauffés au 

 bain-marie pendant trois heures avec 5 gr. de méthylal. On 

 évapore ensuite la solution à sec et on retire du résidu la base 

 secondaire à l'aide de sa nitrosamine. On obtient ainsi la nor- 

 hydrohydrastiniue à l'état d'une huile incolore, distillant à 

 197 - 199° sous la pression de 50 mra. Rendement 2 gr. 



Trouvé Calculé pour CioH[iNOi^ 

 C 67,80 68,08 



H 6,21 5,90 



11 aurait pu sembler, à première vue, que le passage de la 

 norhydrohydrastiniue à l'hydroberbérine pût s'effectuer par 

 simple condensation avec V acide opianiqiie, conformément à 

 l'équation: 



+ 2H.0 



Oxyberbérine 



' Berichte 43, 3412. 



- Pour le détail des analyses, voir Berichte 44. 2036 et 2480. 



