SYNTHÈSE DE LA BERBÉRINE 379 



Cette dernière substance, dont la constitution est exprimée 

 par la formule 



CH2 



CH2 



s'obtient facilement, d'après la méthode de Schotten-Baumann, 

 en agitant une solution concentrée de chlorhydrate de norhy- 

 drohydrastinine avec un poids égal de chlorure d'o-nitroben- 

 zoyle et une petite quantité de potasse. Elle forme de petites 

 aiguilles incolores, fusibles à 104°. 



Trouvé Calculé pour CnHuNsO^^ 



C 62,47 62,58 



H 4,40 4,29 



3 gr. de ce composé et 2,5 gr. d'opianate de méthyle' (mé- 

 lange équimoléculaire) sont dissous dans 20 gr. d'acide sulfu- 

 rique concentré et abandonnés à eux-mêmes, à la température 

 de 15' environ, pendant une quinzaine de jours. La solution, 

 qui est d'abord rouge, devient successivement brune, verte et 

 enfin bleu foncé. On la coule alors dans l'eau froide ; il se forme 

 un précipité, que l'on fait recristalliser dans un mélange de 

 benzène et d'éther de pétrole. On obtient ainsi un corps neutre, 

 de couleur rouge-brique, fusible à 156 - 158°. Rendement 2 gr. 

 L'analyse de ce corps montre qu'il a pris naissance par conden- 

 sation de la nitrobenzoyl-norhydrohydrastinine et de l'opianate 

 de méthyle, avec perte d'une molécule d'eau. 



Les transformations subséquentes de ce produit prouvent en 

 outre que, conformément à notre attente, la condensation a 

 eu lieu entre le groupe aldéhydique de l'éther opianique et le 

 groupe méthylène 1 du dérivé nitrobenzoylé : 



• Préparé selon Wegscheider, Monatshefte 13, 708. 



