SYNTHÈSE DE LA BEKBÉRINE 381 



CH, 



N 



Oïl remarquera que cette dernière formule constitutionnelle 

 est celle qui a été attribuée à Voxyherhéritie. Les deux substan- 

 ces sont en réalité identiques, ainsi qu'un examen comparatif 

 nous l'a prouvé. Toutes deux, ainsi que leur mélange, fondent 

 à 199,5". Elles cristallisent dans les mêmes formes, leurs solu- 

 tions dans le benzène et le xylène présentent la même fluores- 

 cence bleue, les colorations qu'elles donnent avec les réactifs 

 des alcaloïdes sont absolument identiques. Leur seule ditterence 

 réside dans le fait, que tandis quel'oxyberbériue préparée avec 

 la berbérine naturelle est toujours coloi-ée en jaune, notre pro- 

 duit synthétique est incolore ; mais cette ditterence n'est qu'ap- 

 parente: ainsi que l'a déjà observé i^aZ^is-\ la couleur jaune 

 de l'oxyberbérine « naturelle » est due à une impureté ; on peut 

 éliminer celle-ci par une réduction partielle et on obtient alors 

 une matière parfaitement incolore. 



Tous les essais que nous avons faits pour transformer par 

 réduction l'oxyberbérine en berbérine sont restés infructueux. 

 Gadamer et Faltii< avaient déjà constaté que l'oxyberbérine 

 résiste énergiquement à l'action des réducteurs usuels (zinc et 

 acide acétique, étain et acide chlorhydrique, etc.). Nous pou- 

 vons en dire autant du sodium en présence des alcools éthyli- 

 que ou amylique bouillants, ainsi que de la réduction électro- 

 lytique en solution sulfurique, qui a réussi à Tafel^ dans le cas 

 très analogue de la strychnine. L'acide iodhydrique bouillant 

 attaque, il est vrai, l'oxyberbérine, mais en éliminant les grou- 

 pes méthyle. 



Nous n'avons pas obtenu un beaucoup meilleur résultat en 



* Mo7wt.shefte, 31, 570. 

 ^ Annalen, 301, 302. 



