382 SYNTHÈSE DE LA BERBÉRINE 



cherchant à remplacer, dans l'oxyberbérine, l'oxygène du 

 groupe CO par le chlore, et à réduire ensuite le produit. Le 

 pentachlorure de phosphore réagit avec l'oxyberbérine, en don- 

 nant un corps de couleur rouge. Celui-ci est le chlorhydrate 

 d'une base chlorée. Lorsqu'on le dissout dans l'acide chlorhy- 

 drique concentré et qu'on chauffe la solution avec de l'étain, 

 elle se décolore; on en peut retirer ensuite une base qui montre, 

 il est vrai, de grandes ressemblances avec i'hydroberbérine, mais 

 qui fond plus haut et contient encore du chlore. Nous pensons 

 que ce dernier est entré dans le groupe CHjOj. Sous l'in- 

 tiuence des oxydants faibles, cette base fournit des sels forte- 

 ment colorés en jaune, qui sont peut-être ceux d'une berbérine 

 chlorée. 



Synthèse de l'hydroberbérine 



On vient de voir que nous n'avons pu réussir à réaliser la 

 synthèse de la berbérine en passant par l'oxyberbérine, celle-ci 

 ayant résisté à tous nos essais de réduction. Nous avons été 

 plus heureux en suivant l'autre voie indiquée page 376, et en 

 passant par VJiydroberhérine. 



Nous avons obtenu cette dernière base au moyen des quatre 

 opérations suivantes : 



1. Condensation de l'homopipéronylamine avec le chlorure 

 homovératrique. 



2. Déshydratation du produit au moyen de l'anhydride phos- 

 phorique. 



3. Réduction par l'étain et l'acide chlorhydrique. 



4. Condensation avec le méthylal. 



1. Condensation de lliomopi'péronyJamine et du 

 chlorure homovératrique. 



6 gr. d'acide homovératrique sont chauffés à 110° pour élimi- 

 ner l'eau de cristallisation, puis dissous dans du chloroforme 

 sec. A cette solution on ajoute 6 gr. de pentachlorure de phos- 

 phore. La réaction a lieu à froid; lorsqu'elle est terminée, on 

 chasse le chloroforme et l'oxychlorure de phosphore par distil- 

 lation sous pression réduite et on agite le résidu (constitué par 



