SYNTHÈSE DE LA BERBÉRINE 383 



le chlorure liomovératrique) avec une solution aqueuse de 6 gr. 

 de chlorhydrate à.^homopi'péronylamine et un peu de potasse 

 caustique. Le produit de la réaction (homovérairoyl-homopipé- 

 romjlamine) se dépose sous la forme d'une poudre, que Ton 

 purifie par cristallisation dans l'alcool ou dans le xylène bouil- 

 lants. On obtient ainsi de longues aiguilles incolores, fusibles à 

 136°. Rendement 9 gr. Analyse: 



La réaction a lieu selon l'équation suivante : 



,CHo.CH.,.NH,Cl Cl.CO.CHoXXoCH., 



+ 1 ' + 2K0H 



k^OCHs 



Chlorhydrate d'homopipéron_\ lamine Chlorure homovératrique 



^CHo.CH.,.NH.C0.CH.,/^0CH3 



+ 2KC1 + 2H.,0 

 ^OCHs 



Homovératroyl-homopipéronylamine 



2. Déshijdratation de rJiomovératroyl-liomopipérom/lamine. 



3 gr. de ce composé sont dissous à chaud dans 20 gr. de 

 xylène; on ajoute 6-8 gr. d'anhydride phosphorique et on fait 

 bouillir pendant une demi-heure. Le xylène est ensuite éloigné 

 par décantation et le résidu dissous dans l'eau. En précipitant 

 la solution par la potasse et en extrayant par l'éther, on obtient 

 1 gr. d'une base amorphe, fusible à 68-70° et donnant à l'ana- 

 lyse les chiffres suivants : 



Trouvé Calculé pour CisHigNOi 

 C 70,03 70,15 



H 5,99 5,85 



Cette base est la l-vératryl-6 .7-métliylhne-dioxy-3 .4-diliydro- 

 isoquinoline. Elle prend naissance, conformément aux données 

 recueillies précédemment sur les cas analogues, de la manière 

 suivante : 



