384 SYNTHÈSE DE LA BKRBÉRINE 



CH. 



CHo 



+ HoO 



^OCHs 

 OCH3 



La composition de cette base est la même que celle d'un 

 alcaloïde naturel, la nandinine, découvert en 1885 par J.-F. 

 Eykman ^ dans le Nandma domestica. Les propriétés des deux 

 substances semblant aussi, autant qu'on en pouvait juger par 

 la description très brève de l'alcaloïde, être fort voisines, 

 il y avait présomption d'identité. M. le prof. Eykman a bien 

 voulu, sur notre demande, mettre à notre disposition un échan- 

 tillon de son produit. L'examen comparatif nous a montré que 

 l'identité supposée n'existe pas ; les réactions colorées des deux 

 bases sont fort différentes, ainsi que la manière dont elles se 

 comportent vis-à-vis des alcalis: tandis que la nandinine s'y 

 dissout facilement, notre base y est complètement insoluble. 



3. Réduction de la hase. 



Nous l'avons effectuée par le procédé habituel, au moyen de 

 l'étain granulé et de l'acide chlorhydrique concentré. Il se 

 dépose un chlorostannate cristallin, que l'on décompose par 

 l'hydrogène sulfuré. On obtient ainsi la vératryl-nùrhydrohy- 

 drastinine 



\yOCH3 

 OCH, 



' Recueil des Pays-Bas, 3, 196. 



