386 SYNTHÈSE DE LA BERBÉRINE 



CH, 



\/^^\0CH3 

 JOCH, 



OCHs 

 OCH3 



Vératryl-uorhydrohydrastinine Tétrahjdro-berbérine 



L'expérience a confirmé notre prévision ; eu cbauflFant pen- 

 dant une heure au bain-marie une solution de 2 gr. de chlor- 

 hydrate de vératryl-uorhydrohydrastinine dans 10 cra^ d'acide 

 chlorhydrique concentré, avec 2-3 gr. de méthylal, en éva- 

 porant ensuite à sec, reprenant par l'eau et précipitant par 

 le carbonate de soude, nous avons obtenu 0,7 gr, d'une base 

 incolore qui s'est montrée identique en tout point à l'hydrober- 

 bérine préparée par réduction de la berbérine. Analyse : 



Trouvé Calculé pour doH-nNOi. 

 C 70,61 70,79 



H 6,22 6,19 



N 4,31 4,13 



L'identité ressort des observations suivantes : 



Le point de fusion de l'hydroberbérine «naturelle» est situé 

 à 167,5°, celui de l'hydroberbérine synthétique à 168°. Le mé- 

 lange des deux corps fond à 168°. 



L'hydroberbérine naturelle se dissout dans l'acide sulfurique 

 concentré avec une coloration jaune vif, qui devient rouge-brun 

 à chaud. Elle donne avec le réactif de Mandelin une solution 

 brun clair, qui vire peu à peu au rose. L'hydroberbérine de 

 synthèse fournit des colorations identiques. 



Les sels des deux bases, ainsi que leurs mélanges, présentent 

 exactement les mêmes points de fusion : 



