DANS LES SYSTÈMES GAZEUX COMPRIMES 391 



Parmi les phénomènes rentrant dans cette catégorie, citons, 

 comme cas particulier intéressant au point de vue purement 

 chimique, la formation réversible de combinaisons solides ou 

 liquides à partir de produits gazeux : dans ces conditions, la 

 combinaison ne prendra naissance et ne pourra, par consé- 

 quent, être étudiée que si la pression est supérieure à sa ten- 

 sion de dissociation, 



Par exemple, le chlorure de phosphonium, découvert par 

 OgierS est un solide blanc qui, à la température de 0\ n'est 

 stable que sous une pression supérieure à 7 atm. \ aux pres- 

 sions inférieures, il se dissocie en HCI et PH^; tels sont aussi 

 le bromure et l'iodure de phosphonium, le carbonate et le suif- 

 hydrate d'ammonium' qui sont stables à la température ordi- 

 naire à des pressions inférieures à la pression atmosphérique, 

 de même que les nombreux chlorures ammoniacaux étudiées 

 par Troost et par Isambert. 



La formation des métaux-carbonyles, soit des composés de 

 l'oxyde de carbone avec les métaux, mérite d'être signalée ici, 

 bien que le caractère de réversibilité du phénomène ne soit pas 

 très net. Le grand industriel Ludwig Mond a découvert toute 

 une série de ces carbonyles (carbonyles de nickel, de cobalt, 

 de fer, de molybdène et de ruthénium)* et, pour la prépara- 

 tion de plusieurs d'entre eux, il a dû avoir recours à l'action de 

 pressions relativement élevées. Ce chercheur a mrme basé sur 

 la formation du nickel carbonyle un procédé, très élégant et très 

 avantageux, permettant d'obtenir du nickel très pur directement 

 à partir des rainerais. Ce procédé industriel, utilisé dans les usi- 

 nes créées par L. Mond, et dans lequel on met à contribution 

 une action chimique de la pression, est un exemple de plus 

 des application dont peuvent être susceptibles les recherches 

 effectuées dans ce domaine. 



Si les déplacements de l'équilibre par la pression sont soumis 



' IhiU. Soc. Chim., t. XXXII, p. 433. 



-' Briner. J. Ch. phys.. t. IV, p. 283 (1906). 



3 Isambert. C. R., t. XCII, p. 919 ; t. XCIY, p. 958. Briner. îoc. cit. 



► La préparation de ces carbonyles a été décrite en détails dans plu- 

 sieurs mémoires parus dans le /. of the chem. Society. — Voir un article 

 d'ensemble à ce sujet dans la Rev. Gén. des Se, t. XX, p. 763 (1909). 



