ET d'histoire naturelle DE GENEVE 441 



d'une dinitro-p-méllnjlanisidine dont la constitution restait à 

 déterminer et qui fournissait par l'action de la lessive de soude 

 Yéther inéthijlique d'une dinitrohijdroqiiinone préparé autre- 

 fois par Weselsky et Benedikt ^, à constitution également indéter- 

 minée. D'après les réactions de cette nitramine elle devait néces- 

 sairement correspondre à l'une des formules : 



OCH^ 



NO- 



et l'éther méthvlique de la dinitrohydroquinone de W. et B. à une 

 formule analogue. 



MM. Reverdin et de Luc ont préparé la dinitro-'-2-(]-diniéthyl- 

 p-anisidine pour la soumettre à la nitration. Cette base, f à 150°, 

 est un isomère d'un dérivé, f au-dessus de 300°. obtenu par Mel- 

 dola*; ce savant en étudie actuellement la structure qu'il suppose 

 être « quinoïdique ». Comme la })ase f à 1.50°, fournit par nitra- 

 tion une nitramine, f à 139-140°, différente de la nitramine. dont 

 on cherchait à établir la constitution, il en résulte que cette dernière 

 (F = 125°) correspond à la formule II et que l'éther méthylique 

 de \V. et B. f à 102°, a la constitution C^H^. OCH^ NO^- NO^. OH. 



(1) (3) (5) (4) 



Les auteurs ont essavé. en vain jusqu'à présent, de a méthyler » 

 la dinitro-3-o-p-anisidine pour la transformer ensuite en nitramine 

 f à 125° ; le voisinage des deux « nitro » et de 1' « amino » paraît 

 être un obstacle à cette réaction ; ils ont. en revanche, pu « mé- 

 thyler » la dinitro-2-3- et la dinitro-2-5-p-anisidine, mais ils n'ont 

 obtenu que des dérivés « monométhvlés » ; ces deux dinitro-ani- 

 sidine, possédant chacune un groupe « nitro » voisin de 1' « amino » 

 il est du reste normal qu'elles fournissent de préférence des déri- 

 vés « monométhylés ». 



' Monatshefte, Vienne, t. II, 1881, p. 369. 

 - Froc. of. chem. Soc, t. XXYI, 1910, p. 232. 



