DU COBALT ET DU CHROME 459 



4) [^^^ Co eml X ; 5) |^^^ Co enoj X ; 6) ^^^ Co en,j X, ; 



7) [^^0 ço e„ 1 x^, ; 8) 1^^^^, Co ea,j X. ; 9) [en, Co :^ : Co eiiojx,; 



10 eno Co : ^2, • ^^ en.l X4. 



II. Composés avec radicaux complexes : [A., Co qu^]. 



1) [q§ Co en,] X ; 2) ^ Co emj X ; 3) |^OC<g : Co en,j X ; 



[|Ncoen,]x3 



Mentionnons avant tout le fait, que tous les isomères dissy- 

 métriques se distinguent par leurs pouvoirs rotatoires qui sont 

 égaux en valeur absolue, mais de signes contraires. 



Les méthodes de dédoublement employées jusqu'à présent 

 consistent à préparer pour les séries à dédoubler des sels 

 avec des acides organiques actifs. Nous avons employé avec 

 succès les acides a-bromocamphosulfoniques et l'acide campho- 

 sulfonique de Reychler. Les acides a-broraocamphosulfoniques 

 ont fourni les meilleurs résultats, car avec l'acide camphosul- 

 fonique de Reychler le dédoublement n'a réussi que dans deux 

 séries, alors que huit séries ont pu être dédoublées avec les 

 acides a-bromocaraphosulfoniques. Cependant, même avec les 

 acides a-bromocamphosulfoniques, le dédoublement n'est pas 

 toujours certain, car différentes séries forment des racémates 

 partiels qui empêchent le dédoublement. Cela est le cas, par 

 exemple, pour les séries : 



\^'^ Co enJx. et 1 OC ^ ; Co enjx, 



et d'autres. Mais quelques-unes de ces séries ont pu être obte- 

 nues à l'état actif en partant d'autres composés actifs obtenus 

 par dédoublement. Pour ce qui concerne la méthode générale 

 de dédoublement à l'aide des a-bromocamphosulfonates et des 

 camphosulfonates, il est à remarquer que les bromocamphosul- 

 fonates et les camphosulfonates se préparent en faisant réagir 

 les sels halogéniques des séries h dédoubler avec le c?-a-bromo- 

 caraphosulfonate et le camphosulfouate d'argent. Par cristalli- 

 sation fractionnée du produit de la réaction ou obtient le dédou- 



