464 SUR LES COMPOSÉS OPTIQUEMENT ACTIFS 



de la configuration en indiquant les valeurs et le sens des pou- 

 voirs rotatoires spécifiques 



^^ 0, "' 1 In 1 



'- ^^ • NH., • ^° ^^-' ^' î f^^-' ^^ ^"-'J ^ ' SCN ^^ ^"2 X ; 



-840° -200° -65° 



[Sn C« «"^'] X ; [S:N Co en.] X3 ; [g^ Co en,] X. ; 



+ 25° +38° +50° 



[2;o Co en,j X,; [^^.^. Co en,] X ; [en, Co : ^^ : Co en,] X,. 



+52° +86° +110° 



Il n'est pas improbable qu'en augmentant les données expé- 

 rimentales, on arrivera pour les dilierents groupes à des valeurs 

 numériques caractérisant l'action que ces groupes exercent sur 

 la grandeur et le signe du pouvoir rotatoire des composés. 



La stabilité des composés cobaltiques doués du pouvoir rota- 

 toire varie dans de larges limites. Quelques-uns de ces composés 

 sont absolument stables, comme par exemple les sels dinitro- 

 diéthylènediaminecobaltiques, dont le pouvoir rotatoire n'a pas 

 changé, même après un séjour en solution aqueuse de plusieurs 

 mois. 



Pour d'autres combinaisons cobaltiques actives, le pouvoir 

 rotatoire subit en solution aqueuse un changement très rapide. 

 Cela est le cas pour certaines séries qui contiennent du chlore 

 dans leurs radicaux complexes, parce que ces séries se trans- 

 forment facilement en sels d'aquocobaltamines. 



En considérant le sens du changement du pouvoir rotatoire 

 on constate que dans certains cas il y a augmentation, dans 

 d'autres, diminution du pouvoir rotatoire, c'est-à-dire que nous 

 observons la même chose que pour les corps organiques pré- 

 sentant le phénomène de mutarotation. Dans plusieurs séries 

 de composés cobaltiques la diminution du pouvoir rotatoire va 

 jusqu'à l'inactivité, et nous avons donc le phénomène de l'au- 

 to racémisation en solution aqueuse. Pour les sels de la série 

 dichloro-diéthylènediarainecobaltique ce phénomène d'autoracé- 

 misation est très fortement accentué, car l'activité du sel dimi- 



