466 SUR LES COMPOSÉS OPTIQUEMENT ACTIFS 



iiate de sodium avec les sels dichloro-diéthylènediaminecobal- 

 tiques ; il se forme un mélange de la série carbonato-diéthylèue- 

 diaminecobaltique active et de la série racémique. Dans d'au- 

 tres cas enfin, la racémisation est complète. Ainsi l'on cons- 

 tate en ajoutant à une solution de sel carbonato-diéthylène- 

 diarainecobaltique optiquerament actif un peu d'acide azotique, 

 qui transforme le sel carbonato-diéthylènediaminecobaltique en 

 sel diaquo-diétliylènediaminecobaltique, que l'activité optique 

 disparaît instantanément. De même il se forme un produit 

 inactif quand on transforme par l'action de l'acide chlorhy- 

 drique en solution alcoolique un sel carbonato-diéthylènedia- 

 minecobaltique en sel 1.2-dichloro-diéthylènediaminecobaltique. 

 Les recherches ultérieures auront à s'occuper des causes qui 

 déterminent ces ditférences frappantes que l'on observe pour 

 les réactions des difierentes séries actives. 



Pour terminer, mentionnons encore une propriété intéres- 

 sante des sels cobal tiques actifs. Certains de ces composés 

 présentent une dispersion rotatoire très considérable. Cela est 

 par exemple le cas pour les sels dinitro-diéthylènediamine- 

 cobaltiques, dont le pouvoir rotatoire spécifique pour la raie C 

 de Frauenhofer est 0°, taudis que pour la raie D il atteint une 

 valeur d'environ 50°. Ce phénomène fera également l'objet 

 d'une étude détaillée. 



Nous avons dans ce qui précède exposé à grands traits les 

 résultats de nos recherches sur les composés cobaltiques doués 

 du pouvoir rotatoire. Ajoutons encore que nous avons égale- 

 ment cherché à préparer des combinaisons actives dérivant 

 d'autres éléments métalliques, pour pouvoir fixer le rôle que 

 l'atome métallique central joue dans la genèse du pouvoir rota- 

 toire des composés à configuration dissymétrique. Nous nous 

 sommes adressés eu premier lieu aux composés du chrome, que 

 P. Pfeiflfer et ses élèves ont si bien étudiés au point de vue de 

 leurs formules de constitution et de configuration. Après de 

 nombreuses tentatives infructueuses nous avons finalement 

 réussi à dédoubler les sels 1.2-dichloro-diéthylènediamine- 

 chromiques : [ClXr,, en]X, dont la constitution et la configu- 

 ration correspondent à celles des sels 1,2-dichloro-diéthylèjie- 

 diarainecobaltiques. Le dédoublement de la série dichloro- 



