DU COBALT ET DU CHROME 467 



chromique a présenté de sérieuses difficultés, vu la grande 

 instabilité qui caractérise ces sels en solution aqueuse, l'eau les 

 transformant très rapidement en sels chloroaquo-diéthylène- 

 diaminechromiques. Cependant nous avons pu préparer à l'aide 

 du (Z-broraocamphosulfonate d'ammonium le t^-bromocampho- 

 sulfouate Z-dichloro-diéthylènediaminecliromique et à l'aide du 

 Z-bromocamphosulfouate d'ammonium le Z-bromocamphosulfo- 

 nate f^dichloro-diéthylènediaminechromique, et en partant de 

 ces bromocamphosulfonates nous avons obtenu différents sels des 

 deux séries chromiques à pouvoir rotatoire contraire, entre autres 

 les chlorures, bromures et les nitrates. Par rapport à l'activité 

 optique, il est à remarquer que le pouvoir rotatoire spécifique 

 des composés chromiques est toujours de 40° environ inférieur 

 à celui des composés cobaltiques, d'où résulte pour le pouvoir 

 moléculaire une différence d'environ 150°. Par ce fait, il est 

 établi que la nature de l'atome central du système moléculaire 

 dissymétrique prend une part active à l'apparition du pouvoir 

 rotatoire. La question de savoir si la différence entre des pou- 

 voirs rotatoires des composés cobaltiques et chromiques de 

 constitutions conformes est toujours constante ou si elle varie 

 selon les séries, fera l'objet de recherches ultérieures. 



En résumant les résultats des recherches exposées nous arri- 

 vons aux conclusions suivantes : Nos expériences ont prouvé 

 que les composés des deux éléments métalliques, cobalt et 

 chrome, peuvent être dédoublés en isomères à images non 

 superposables doués de pouvoirs rotatoires inverses. 11 s'ensuit 

 que les atomes d'éléments métalliques peuvent agir comme 

 centres de molécules dissymétriques, ainsi que cela a déjà été 

 prouvé pour les atomes d'éléments métalloïdes. Il semble donc 

 probable que cette propriété revient à tous les atomes élémen- 

 taires. 



