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sant cette base et en la condensant avec le métliylal, selon le 

 procédé décrit dans la précédente séance. 



M. D. Maron parle de la constitution du nitro-a-m-diméthyl- 

 benzimidazol, qu'il a établie comme suit, en collaboration avec 

 M. D. Salzberg. 



Trois formules sont en présence : 



CH, 



NH - C - CH3 NH - C - CH3 NH - C - CH3 



Les observations suivantes décident en faveur de la première : 



Le composé donne par réduction une aminé (point de fusion 85°) 

 dont le dérivé acétjlé fond à 263-264°. 



En nitrant la diacétyl-m-toluylène-diamine, en réduisant le 

 produit et en le déshydratant par la chaleur, on obtient un dérivé 

 acétylé identique au précédent. 



La 3-nitro-/j-acétyltoluidine est réduite, et le produit successi- 

 vement acétylé, nitré et réduit ; on obtient ainsi le corps 



CH, 



k^NHCOCHs 

 NHCOCH3 



Sous l'influence de l'acide nitreux, ce corps ne fournit pas 

 d'azimide, mais un diazoïque ; il donne par acétylation le même 

 dérivé triacétylé que Ton peut préparer à l'aide de la nitro-di- 

 acétvl-/y«-toluvlène-diamine. 



Séance du 29 Juin 



A. Pictet et L. Ramseyer. Sur uu hydrocarbure retiré de la houille. — 

 H. Golblum et L. Lew. Réaction entre les acides iodhydrique et chro- 

 mique. — F. Reverdin et F. Liebl. Méthylnitramines des phénétidines. 



M. le prof. A. Pigtet rend compte de recherches qu'il a faites 

 avec M. L. Ramseyer dans le but de retirer de la houille des 

 composés définis et d'établir leur nature chimique. Deux méthodes 



