516 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE 



il est probable qu'ils appartiennent aussi à la série hydro-aro- 

 matique, car aucun d'eux ne donne d'acide aromatique par 

 oxydation. 



Il résulte de ces premiers essais que la houille renferme des 

 hydrocarbures hydro-aromatiques plus ou moins poiymérisés. 

 Ceux-ci perdent, à haute température, une partie de leur hydro- 

 gène en se transformant en hydrocarbures aromatiques. Cette 

 réaction joue donc un rôle dans la formation des carbures du 

 goudron et de l'hydrog-ène du g-az d'éclairage. 



M. H. GoLBLUM a cherché, avec M'"'' L. Lew. à déterminer 

 l'ordre de la réaction qui s'effectue en solution aqueuse entre les 

 acides iodhijdrique et chromique. On peut l'exprimer par 

 l'équation : 



CrA" + 6 r + 14 H- = 2 Cr • • • + 7 H.O + 3 L, 



(Si l'on donne, avec Abeg-g- et Gox, à l'acide chromique la for- 

 mule HjCrOj et non HjCrjO,, cette équation doit être modifiée 

 en conséquence). Dans cette interprétation, l'ordre de la réaction, 

 au sens donné par van't Hofl^, serait extrêmement élevé. Les 

 auteurs pensent qu'on peut en concevoir plus simplement le méca- 

 nisme, en admettant que la solution aqueuse dacide chromique 

 renferme une certaine quantité de molécules complètement hydra- 

 tées Cr(OH)g, qui seraient dissociées en ionshexavalentsCr et ions 

 hvdroxyle. La réaction aurait alors lieu selon l'équation : 



Cr + 31' = Cr--- + 31 



et serait du quatrième ordre. 



Les expériences que M. Golblum et M^^ Levv^ ont faites par les 

 méthodes usitées dans les recherches de cinétique chimique, ont 

 vérifié cette hypothèse. En présence d'acides étrang-ers, la réaction 

 a lieu conformément à la formule suivante : 



^ = K(A-x) [B-xf 



dans laquelle A représente la concentration initiale de l'acide 

 chromique et B celle de l'acide iodhydrique. La réaction est accé- 

 lérée catalytiquement par les ions H. En présence de g-randes 

 quantités d'acide chlorhvdrique déci-normal, son ordre descend 

 à3. 



M. F. LiEBL a préparé, en collaboration avec M. F. Reverdin, 

 les niéthylnitrainines de l'o- et de la p-phénétidine, et constaté 

 qu'en faisant agir sur elles l'acide sulfurique, on obtient entre 



