GOMI^TE RENDU DES SÉANCES 



SOCIETE DE PHYSIQUE ET D'HISTOIRE NATURELLE DE GENÈVE 



Séance du 2 noue/nbre 191 J 

 Aîné Pictet et Alphonse Ganis. Synthèse de la berbérine. 



MM. Amé Pictet et Alphonse Gams. — Synthèse de la berbé- 

 rine. 



Nous avons réalisé la synthèse de la berbérine en passant par 

 celle de la létrahydroberbérine. 



On sait que la tétrahydroberbérine s'obtient aisément par 

 réduction de la berbérine et qu'elle rég'énère celle-ci sous l'action 

 des oxydants faibles. Sa constitution, établie par les travaux de 

 Perkin, Gadamer et Faltis, est exprimée par la formule IV 

 ci-après. 



Nous avons obtenu ce composé au moyen des quatre réactions 

 suivantes : 



1° Condensation de l'homopipéronylamine, 



CHoOo = CgHs - CH. - CH, - NH., 



avec le chlorure homovératrique, (CH30)2 ==CgH3 — CH2 — COCl, 

 en présence de soude caustique. On obtient Y honiovératroy l-homo- 

 pipéronyl-a/nine (formule I) en long-ues aiguilles incolores, 

 fusibles à 136°. 



2° Déshydratation de ce composé par l'action de l'anhydride 

 phosphorique sur sa solution xylénique bouillante. Il se forme 

 par cyclisation une base isoquinoléique tertiaire et non saturée 

 (point de fusion 68°-7G°) dont la constitution répond à la for- 

 mule II. 



3° Réduction de^ cette base par l'étain et l'acide chlorhydrique. 

 Cette opération donne naissance à la vératryl-norhydrohydras- 

 tinine (formule III), base secondaire, cristallisant en tines aiguilles 

 incolores et fondant à 208°-210°. 



