SOCIETE DE PHYSIQUE, ETC. 

 CH, 



4" Traitement de la vératryl-norhydrohydrastinine, dissoute 

 dans l'acide chlorhydrique concentré, par le métlivlal, à la tem- 

 pérature du bain-marie : 



CH, 



+ CH.fOCHg), = CH. <^f I T^' ^ +2 CH.OH 



Le produit de cette dernière réaction s'est montré, de tout point, 

 identique à l'hydroberbérine obtenue par réduction de la berbé- 

 rine naturelle. Les deux substances, ainsi que leur mélange, 

 fondent à 168° et donnent les mêmes colorations avec l'acide 

 sulfurique concentré (jaune vif) et avec le réactif de Mandelin 

 (brun jaunâtre, virant au bout de quelques minutes au rose). 

 La môme identité se remarque entre les sels des deux bases, dont 

 les points de fusion coïncident exactement : chlorhydrate 21 S^-âl 4", 

 picrate 192°, iodométhylate 234'-236°, iodéthylatè 226°-227'. 



La synthèse de la tétrahydroberbérine entraîne celle de la ber- 

 bèriue, la première de ces bases ayant déjà été transformée en 

 la seconde, ainsi que nous l'avons rappelé plus haut, par l'ac- 

 tion de divers oxydants. Nous avons néanmoins répété l'opéra- 

 tion avec notre produit et obtenu, en le traitant par le brome 

 ou l'acide nitrique, les différents sels de berbérine avec tous les 

 caractères que présentent ceux de l'alcaloïde naturel. 



